المحاليل والمستلزماتيُصرف بدون وصفة
ActiMaris® OROPHARYNX Combination
ActiMaris® OROPHARYNX
ActiMaris® OROPHARYNX هو الاسم التجاري الذي تطرح به Andriatic Health Factory d.o.o, Croatia, Sisak مادة محلول كلوريد الصوديوم بتركيز Combination. تحتوي العبوة على 50mL Glass Spray Bottle من بخاخ، وهو متداول في الإمارات. المادة الفعالة محلول كلوريد الصوديوم — محلول ملحي معقّم يُستخدم لغسيل الأنف والعين وتعويض السوائل، آمن جداً وبلا آثار جانبية تقريباً.
- المادة الفعالة
- محلول كلوريد الصوديوم
- التركيز
- Combination
- الشكل الدوائي
- بخاخ
- العبوة
- 50mL Glass Spray Bottle
- الشركة المنتجة
- Andriatic Health Factory d.o.o, Croatia, Sisak
- بلد التسجيل
- الإمارات
- المنشأ
- مستورد
- رقم التسجيل
- 1096
كيف يعمل ActiMaris® OROPHARYNX؟
محلول كلوريد الصوديوم بتركيز 0.9% مطابق تقريباً لتوتر بلازما الدم، فيبقى في الحيز خارج الخلوي دون أن يسحب الماء من الخلايا أو يدفعه إليها. يعوّض حجم الدم والصوديوم المفقود. التركيزات الأعلى (3% و5%) تسحب الماء من الخلايا وتُستخدم في انخفاض الصوديوم الشديد ووذمة الدماغ.
دواعي استعمال ActiMaris® OROPHARYNX
يُلجأ إلى ActiMaris® OROPHARYNX في الحالات التالية:
- غسيل الأنف وترطيبه في الزكام والحساسية
- تنظيف أنف الرضّع قبل الرضاعة والنوم
- غسيل العين وإزالة الأجسام الغريبة
- تعويض السوائل والأملاح وريدياً
- تخفيف الأدوية للبخار (النيبيولايزر)
جرعة ActiMaris® OROPHARYNX
الجرعات التالية إرشادية عامة لمادة محلول كلوريد الصوديوم، ويحددها طبيبك نهائياً حسب حالتك:
البالغون
بختان في كل فتحة أنف عند الحاجة، أو حسب إرشاد الطبيب للمحلول الوريدي
الأطفال
نقطة إلى نقطتين في كل فتحة للرضّع قبل الرضاعة
الحد الأقصى
لا حد للاستخدام الأنفي الموضعي
طريقة استخدام ActiMaris® OROPHARYNX (بخاخ)
- رجّ البخاخ قبل الاستخدام، وازفر تماماً ثم اضغط مع شهيق بطيء عميق.
- احبس نفسك 10 ثوانٍ بعد البخة ثم ازفر ببطء.
- استخدم حجرة الاستنشاق (سبيسر) لتوصيل كمية أكبر إلى الرئتين.
ActiMaris® OROPHARYNX: البداية والمدة والإخراج
- بداية المفعول
- فوري وريدياً
- عمر النصف
- يتوزع في الحيز خارج الخلوي خلال 20-30 دقيقة
- طريقة الإخراج
- يُطرح بالكلى حسب حالة الترطيب
طريقة الإخراج تحدد من يحتاج تعديل جرعة: ما يخرج بالكلى يتراكم في القصور الكلوي، وما يُستقلَب بالكبد يتأثر بأمراض الكبد وبالتداخلات.
الأعراض الجانبية لـActiMaris® OROPHARYNX
كأي دواء، قد يسبب ActiMaris® OROPHARYNX آثاراً جانبية لا تصيب الجميع:
أعراض شائعة
- **نادرة جداً**
- لسعة أو حرقة خفيفة عابرة في الأنف
- سيلان مؤقت بعد الغسل
- إحساس بالامتلاء في الأذن إن كان الضغط قوياً
أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً
- **التهاب أذن وسطى إن استُخدم بضغط قوي أو أثناء انسداد أنفي شديد**
- **عدوى خطرة إن حُضّر منزلياً بماء غير معقّم — سُجّلت حالات التهاب دماغ بالأميبا**
موانع استعمال ActiMaris® OROPHARYNX
هناك حالات لا يناسبها ActiMaris® OROPHARYNX إطلاقاً:
- قصور القلب وارتفاع الصوديوم (للمحلول الوريدي)
- الوذمة الرئوية
- استخدام ماء غير معقّم لغسيل الأنف — خطر عدوى خطيرة
تداخلات ActiMaris® OROPHARYNX الدوائية
احذر الجمع بين ActiMaris® OROPHARYNX وبين ما يلي دون استشارة:
- **لا تداخلات دوائية معروفة — من أأمن المستحضرات على الإطلاق**
- **يُستخدم قبل بخاخ الكورتيزون الأنفي فيحسّن وصوله ويرفع فعاليته**
- **يُفصل عن مزيلات الاحتقان الأنفية بدقائق قليلة**
- المحلول الوريدي: يُراعى حمل الصوديوم لدى مرضى القلب والكلى وتشمّع الكبد
ActiMaris® OROPHARYNX للحامل والمرضع
آمن تماماً أثناء الحمل والرضاعة في الاستخدام الأنفي والعيني، وهو الخيار الأول لاحتقان الأنف عند الحوامل.
تخزين ActiMaris® OROPHARYNX
درجة حرارة الغرفة، والعبوة المفتوحة تُستهلك خلال 28 يوماً لتفادي التلوث.
احتفظ بالنشرة الداخلية لـActiMaris® OROPHARYNX ولا تتخلص منها، فهي المرجع الرسمي لأي استفسار.
بدائل ActiMaris® OROPHARYNX
هذه الأصناف تعطي نفس مفعول ActiMaris® OROPHARYNX لأنها تحتوي محلول كلوريد الصوديوم ذاتها:
| الصنف | التركيز | الشكل | الشركة | البلد |
|---|---|---|---|---|
| ActiMaris® OROPHARYNX (هذه الصفحة) | Combination | بخاخ | Andriatic Health Factory d.o.o, Croatia, Sisak | الإمارات |
| AG FLU | combination | بخاخ | Gruppo Farmaimpresa S.r.l, Italy, Teverola (CE) | الإمارات |
| ATHOMER MINI ISOTONIC SEA WATER MINT & EUCALYPTUS | Combination | بخاخ | STERGIOULAS VASILEIOS & CO L.P. “PHARMACOSMETIC”, Greece, Th | الإمارات |
| FESS SALINE NASAL | 0.9% | بخاخ | MAYNE PHARMA INTERNATIONAL PTY LTD., Australia, Salisbury So | الإمارات |
| ISOMAR® Nose Allergy | Combination | بخاخ | INCOS COSMECEUTICA INDUSTRIALE SRL, Italy, Funo Di Argelato | الإمارات |
| ISOMAR® Nose Baby | Combination | بخاخ | Tosvar SRL, Italy, Pozzo d'Adda (MI) | الإمارات |
| NASOMIST PLUS | 9.180 mg/ml | بخاخ | MERIDIAN ENTERPRISES PVT LTD, India, Kabilpore Gujarat | الإمارات |
| NeilMed® NasoGel® Drip Free | Combination | بخاخ | NeilMed Pharmaceuticals, Inc., United States of America, San | الإمارات |
| Ocean | Combination | بخاخ | URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH, Germany, Sarrbrucken | الإمارات |
| Rinofast Flu | Combination | بخاخ | Gruppo Farmaimpresa S.r.l, Italy, Teverola (CE) | الإمارات |
| salinose® HYPERTONIC Nasal Jet | 2.65%/ml | بخاخ | MIDDLE EAST PHARM. INDUSTRIES CO.LIMITED (AVALON PHARMA), Sa | الإمارات |
متى يصبح أثر ActiMaris® OROPHARYNX حالة طارئة
الأعراض التالية ليست آثاراً جانبية عادية تُحتمَل — ظهور أي منها يستدعي إيقاف الدواء والتواصل مع طبيبك أو التوجه للطوارئ حسب الشدة:
- **التهاب أذن وسطى إن استُخدم بضغط قوي أو أثناء انسداد أنفي شديد**
- **عدوى خطرة إن حُضّر منزلياً بماء غير معقّم — سُجّلت حالات التهاب دماغ بالأميبا**
لا تنتظر موعد المتابعة، ولا تكمل الجرعات «حتى تنتهي العلبة». أخبر الطبيب باسم الدواء وتاريخ بدئه وكل ما تتناوله معه.
ActiMaris® OROPHARYNX والصيام في رمضان
الأشكال الموضعية والقطرات والتحاميل لا تُفطر بإجماع دور الإفتاء المعاصرة، لأنها لا تصل إلى الجوف عبر منفذ معتاد. استمر عليها بجدولك الطبيعي ولا تؤجّلها إلى الليل.
هذه قراءة عامة من جدول الجرعات. الحكم النهائي لطبيبك المتابع، والخطأ الشائع أن يوقف المريض دواءه ليصوم دون أن يخبر أحداً.
متابعة العلاج بـActiMaris® OROPHARYNX
تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد
**يُستخدم بحذر شديد في قصور القلب والكلى والكبد** — الحمولة الملحية قد تسبب احتباس سوائل ووذمة رئة.
المتابعة والتحاليل المطلوبة
الصوديوم والكلوريد وحالة الترطيب وكمية البول والوزن، ورصد الوذمة وضيق النفَس مع التسريب الكبير.
الجرعة الزائدة
زيادة الحمل السائلي: وذمة رئة وارتفاع ضغط، وحماض فرط كلوري مع الكميات الكبيرة. يُوقَف التسريب وقد يلزم مدر بول.
ActiMaris® OROPHARYNX: نقاط تخص أصحاب الأمراض المزمنة
إذا كنت تعاني حالة مزمنة فأخبر طبيبك قبل بدء ActiMaris® OROPHARYNX. هذه أهم النقاط المستخلصة من بيانات الدواء:
مرضى الكلى
- المحلول الوريدي: يُراعى حمل الصوديوم لدى مرضى القلب والكلى وتشمّع الكبد
مرضى الكبد
- المحلول الوريدي: يُراعى حمل الصوديوم لدى مرضى القلب والكلى وتشمّع الكبد
مرضى القلب والضغط
- قصور القلب وارتفاع الصوديوم (للمحلول الوريدي)
- المحلول الوريدي: يُراعى حمل الصوديوم لدى مرضى القلب والكلى وتشمّع الكبد
- **التهاب أذن وسطى إن استُخدم بضغط قوي أو أثناء انسداد أنفي شديد**
ماذا لو نسيت جرعة ActiMaris® OROPHARYNX أو تناولت جرعة زائدة؟
نسيان جرعة
- خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
- إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
- لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
- النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.
الجرعة الزائدة
- الحد الأقصى الآمن: لا حد للاستخدام الأنفي الموضعي
- تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
- خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
- لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.
أسئلة شائعة عن ActiMaris® OROPHARYNX
كم سعر ActiMaris® OROPHARYNX؟
ما جرعة ActiMaris® OROPHARYNX للبالغين؟
ما هي المادة الفعالة في ActiMaris® OROPHARYNX؟
كيف أحفظ ActiMaris® OROPHARYNX؟
هل ActiMaris® OROPHARYNX آمن للأطفال؟
المراجع المعتمدة
اعتمدنا في تحرير هذه الصفحة على المراجع الدوائية والإرشادات المنشورة التالية:
- منظمة الصحة العالمية — قائمة الأدوية الأساسية
- الخدمات الصحية الوطنية البريطانية (NHS) — دليل الأدوية
- MedlinePlus — المكتبة الوطنية الأمريكية للطب
- DailyMed — نشرات الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
- الدليل الوطني البريطاني للأدوية (BNF)
- هيئة الدواء المصرية — سجل المستحضرات المسجّلة
الملف الدوائي الكامل لمادة محلول كلوريد الصوديوم ←
عندك سؤال عن ActiMaris® OROPHARYNX؟
اسأل صيدلياً أو طبيباً معتمداً مجاناً واحصل على رد خلال ٢٤ ساعة.