أدوية الأعصابيُصرف بوصفة طبية

BRIVIACT® 10 mg/ml

BRIVIACT®

تنتج شركة UCB PHARMA SA, BELGIUM, Braine-l'Alleud مستحضر BRIVIACT® بتركيز 10 mg/ml من مادة بريفاراسيتام الفعالة، ويُطرح في صيدليات الإمارات على هيئة محلول وريدي بعبوة 5 ml x 10 Glass Vials. المادة الفعالة بريفاراسيتام — مضاد صرع حديث للنوبات البؤرية، أقوى ارتباطاً من الليفيتيراسيتام وأقل أعراضاً نفسية.

المادة الفعالة
بريفاراسيتام
التركيز
10 mg/ml
الشكل الدوائي
محلول وريدي
العبوة
5 ml x 10 Glass Vials
الشركة المنتجة
UCB PHARMA SA, BELGIUM, Braine-l'Alleud
بلد التسجيل
الإمارات
سعر العبوة
1402.5 درهم
المنشأ
مستورد
رقم التسجيل
2164

كيف يعمل BRIVIACT®؟

يرتبط بانتقائية عالية وألفة تفوق الليفيتيراسيتام بنحو 20 ضعفاً ببروتين الحويصلة المشبكية 2A، وهو بروتين ينظّم إفراز النواقل العصبية من النهايات المشبكية. الارتباط يعدّل هذا الإفراز فيقلل الإثارة المفرطة المسؤولة عن النوبة. لا يعمل على قنوات الصوديوم أو مستقبلات GABA كمعظم مضادات الصرع الأخرى.

دواعي استعمال BRIVIACT®

يستخدم الأطباء BRIVIACT® لعلاج الحالات الآتية:

  • النوبات البؤرية علاجاً منفرداً أو مساعداً من عمر شهر
  • بديل للمرضى الذين سببت لهم أدوية أخرى أعراضاً نفسية
  • الاستمرار الوريدي عند تعذّر البلع

جرعة BRIVIACT®

قبل قراءة الجرعات: هي متوسطات لمادة بريفاراسيتام وقد يعدّلها طبيبك صعوداً أو نزولاً:

البالغون

50 ملغ مرتين يومياً، والمدى 25-100 ملغ مرتين

الأطفال

من عمر شهر حسب الوزن بقرار متخصص

الحد الأقصى

200 ملغ يومياً

طريقة استخدام BRIVIACT® (محلول وريدي)

  • التزم بالجرعة والمواعيد التي حددها الطبيب أو الصيدلي.
  • راجع النشرة الداخلية للعبوة قبل أول استخدام.

رحلة BRIVIACT® داخل الجسم

بداية المفعول
الأثر على النوبات خلال أيام — لا يحتاج معايرة تدريجية طويلة
عمر النصف
9 ساعات تقريباً
طريقة الإخراج
يُستقلَب بالكبد ويُطرح بالبول بنسبة تفوق 95%

طريقة الإخراج تحدد من يحتاج تعديل جرعة: ما يخرج بالكلى يتراكم في القصور الكلوي، وما يُستقلَب بالكبد يتأثر بأمراض الكبد وبالتداخلات.

الأعراض الجانبية لـBRIVIACT®

رصدت النشرات الدوائية الآثار التالية لمادة بريفاراسيتام:

أعراض شائعة

  • نعاس
  • دوخة
  • تعب
  • غثيان
  • تهيّج

أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً

  • أعراض نفسية وسلوكية (عدوانية وهياج واكتئاب) — أقل من الليفيتيراسيتام
  • أفكار انتحارية
  • تفاعلات تحسسية وتشنج قصبي
  • ترنّح واضطراب توازن

موانع استعمال BRIVIACT®

لا يُستخدم BRIVIACT® في الحالات التالية:

  • الحساسية للبريفاراسيتام أو مشتقات البيروليدون
  • القيادة قبل معرفة تأثيره
  • الإيقاف المفاجئ — يزيد خطر النوبات

تداخلات BRIVIACT® الدوائية

قد يتفاعل BRIVIACT® مع أدوية أخرى بطرق تغيّر فعاليته أو ترفع مخاطره:

  • الريفامبيسين: يخفض تركيزه نحو النصف — قد تُرفع الجرعة
  • الفينيتوين: يرفع تركيزه
  • الكاربامازيبين: يرفع تركيز مستقلبه النشط
  • الكحول: يعزّز التثبيط العصبي بوضوح

BRIVIACT® للحامل والمرضع

البيانات محدودة؛ يُستخدم عند الضرورة بأقل جرعة فعّالة مع حمض الفوليك وبتخطيط مسبق مع طبيب الأعصاب.

تخزين BRIVIACT®

درجة حرارة الغرفة، والمحلول الفموي يُستهلك خلال المدة المذكورة بعد الفتح.

إذا نسيت جرعة من BRIVIACT® فخذها فور تذكرها، ولا تضاعف الجرعة للتعويض.

بدائل BRIVIACT®

يشترك BRIVIACT® مع الأصناف التالية في المادة الفعالة (بريفاراسيتام):

مقارنة BRIVIACT® ببدائله
الصنفالتركيزالشكلالشركةالبلد
BRIVIACT® (هذه الصفحة)10 mg/mlمحلول وريديUCB PHARMA SA, BELGIUM, Braine-l'Alleudالإمارات
بريفي10 mg/mlمحلول وريديSUDAIR PHARMA COMPANYالسعودية
بريفياكت10محلول وريديUCB Pharma S.Aالسعودية
BRIVIACT®10 mg/TabletأقراصUCB PHARMA SA, BELGIUM, Braine-l'Alleudالإمارات
BRIVIACT®25 mg/TabletأقراصUCB PHARMA SA, BELGIUM, Braine-l'Alleudالإمارات
BRIVIACT®50 mg/TabletأقراصUCB PHARMA SA, BELGIUM, Braine-l'Alleudالإمارات
Briviact10 mgأقراصUCB Pharma S.Aالكويت
Briviact25 mgأقراصUCB Pharma S.Aالكويت
Briviact50 mgأقراصUCB Pharma S.Aالكويت
Briviact ®10 mg/mlأقراصUCB PHARMA SA, BELGIUM, Braine-l'Alleudالإمارات
اندوليبسي10 mgأقراصAl Andalousمصر

متى توقف BRIVIACT® وتراجع فوراً

فرّق بين أثر مزعج تتعايش معه وأثر يعني أن الدواء يؤذيك. ما يلي من النوع الثاني:

  • أعراض نفسية وسلوكية (عدوانية وهياج واكتئاب) — أقل من الليفيتيراسيتام
  • أفكار انتحارية
  • تفاعلات تحسسية وتشنج قصبي
  • ترنّح واضطراب توازن

لا تنتظر موعد المتابعة، ولا تكمل الجرعات «حتى تنتهي العلبة». أخبر الطبيب باسم الدواء وتاريخ بدئه وكل ما تتناوله معه.

BRIVIACT® والصيام في رمضان

جرعتان يومياً تناسبان الصيام: واحدة بعد الإفطار وأخرى عند السحور. الفاصل بينهما سيكون أقصر من 12 ساعة ثم فجوة أطول، وهذا مقبول لمعظم الأدوية لكنه يستحق سؤال الصيدلي.

اعتبر ما سبق نقطة بداية للنقاش مع طبيبك لا بديلاً عنه. كثير من الأدوية يمكن إعادة توزيع جرعاتها بين الإفطار والسحور بدل إيقافها.

متابعة العلاج بـBRIVIACT®

تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد

لا يحتاج تعديلاً كلوياً ولا يُنصح به لمرضى الغسيل لقلة البيانات. تُخفَّض الجرعة الابتدائية والقصوى في القصور الكبدي بكل درجاته.

المتابعة والتحاليل المطلوبة

متابعة تكرار النوبات ومراقبة المزاج والسلوك والأفكار الانتحارية. لا يحتاج قياس مستوى الدواء ولا تحاليل روتينية.

الجرعة الزائدة

نعاس ودوخة وغثيان. لا ترياق نوعي؛ العلاج داعم. لا يُزال بالغسيل الكلوي بكفاءة عالية.

BRIVIACT® ومرضى الأمراض المزمنة

قبل إضافة BRIVIACT® إلى أدويتك المزمنة، راجع البنود التالية مع طبيبك — كل منها قد يعني تعديل جرعة أو متابعة إضافية:

مرضى القلب والضغط

  • الكاربامازيبين: يرفع تركيز مستقلبه النشط

ماذا لو نسيت جرعة BRIVIACT® أو تناولت جرعة زائدة؟

نسيان جرعة

  • خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
  • إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
  • لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
  • النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.

الجرعة الزائدة

  • الحد الأقصى الآمن: 200 ملغ يومياً
  • تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
  • خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
  • لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.

أسئلة شائعة عن BRIVIACT®

هل BRIVIACT® يحتاج وصفة طبية؟
نعم، يُصرف بوصفة طبية ولا يجوز استخدامه دون تقييم طبي لحالتك.
متى يبدأ مفعول BRIVIACT®؟
يختلف بحسب الشكل الدوائي؛ محلول وريدي يُمتص بالمعدل المعتاد لمادة بريفاراسيتام. إذا لم تتحسن الأعراض خلال المدة التي حددها طبيبك فراجعه بدل زيادة الجرعة.
هل BRIVIACT® آمن للأطفال؟
الجرعة المعتادة للأطفال: من عمر شهر حسب الوزن بقرار متخصص. لا تُعطِ الدواء لطفل دون تحديد جرعته حسب وزنه وعمره.
ما هي المادة الفعالة في BRIVIACT®؟
المادة الفعالة هي بريفاراسيتام (Brivaracetam) بتركيز 10 mg/ml. مضاد صرع حديث للنوبات البؤرية، أقوى ارتباطاً من الليفيتيراسيتام وأقل أعراضاً نفسية.
ما الفرق بين BRIVIACT® والأصناف الأخرى بنفس المادة؟
الفرق في الشركة المنتجة والسعر وشكل العبوة لا في التأثير الدوائي، لأن المادة الفعالة واحدة (بريفاراسيتام). BRIVIACT® من إنتاج UCB PHARMA SA, BELGIUM, Braine-l'Alleud بتركيز 10 mg/ml في شكل محلول وريدي وعبوة 5 ml x 10 Glass Vials.

المصادر والمراجع

المعلومات أعلاه مستخلصة من النشرات المعتمدة والإرشادات السريرية التالية:

  1. منظمة الصحة العالمية — قائمة الأدوية الأساسية
  2. الخدمات الصحية الوطنية البريطانية (NHS) — دليل الأدوية
  3. الأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب — الإرشادات السريرية
  4. MedlinePlus — المكتبة الوطنية الأمريكية للطب
  5. DailyMed — نشرات الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
  6. الدليل الوطني البريطاني للأدوية (BNF)
  7. هيئة الدواء المصرية — سجل المستحضرات المسجّلة
كتابة: الفريق الطبي في سلامتك
مراجعة طبية: د. هاني عبد الوهاب — صيدلي إكلينيكي — أمراض الأعصاب
آخر مراجعة:
هذه المعلومات توعوية ولا تُغني عن استشارة الطبيب أو الصيدلي. النشرة الداخلية للعبوة هي المرجع الرسمي.

الملف الدوائي الكامل لمادة بريفاراسيتام ←

عندك سؤال عن BRIVIACT®؟

اسأل صيدلياً أو طبيباً معتمداً مجاناً واحصل على رد خلال ٢٤ ساعة.

اسأل الآن