أدوية الضغط والقلبيُصرف بوصفة طبية
Kerendia® 20 mg/ Tablet
Kerendia®
من مستحضرات BAYER AG., Germany, Leverkusen المسجّلة في الإمارات، يقدّم Kerendia® مادة فينيرينون الفعالة بتركيز 20 mg/ Tablet في صورة أقراص، والعبوة الواحدة تضم 28's (14's Blister x 2). المادة الفعالة فينيرينون — مضادّ مستقبل القشرانيات المعدنية غير ستيرويدي، يحمي الكلى والقلب في مرض الكلى السكري.
- المادة الفعالة
- فينيرينون
- التركيز
- 20 mg/ Tablet
- الشكل الدوائي
- أقراص
- العبوة
- 28's (14's Blister x 2)
- الشركة المنتجة
- BAYER AG., Germany, Leverkusen
- بلد التسجيل
- الإمارات
- سعر العبوة
- 428.5 درهم
- المنشأ
- مستورد
- رقم التسجيل
- 7746
أين يقع سعر Kerendia® بين المتاح؟
بمقارنة 5 صنفاً يحمل نفس المادة الفعالة بنفس الشكل الدوائي، فإن Kerendia® يقع في النصف الأقل سعراً بين البدائل.
- سعر Kerendia®
- 428.5 درهم
- أقل سعر بين البدائل
- 39.59 جنيه
- أعلى سعر
- 810 جنيه
- عدد البدائل المقارَنة
- 5 صنف
الأقل سعراً حالياً هو KERENDIA من BAHRAIN PHARMACY (MAIN) بسعر 39.59 دينار. البدائل تحمل نفس المادة الفعالة وتختلف في الشركة والسعر، وتبديلها يكون بمشورة الصيدلي أو الطبيب.
هذه أرقام مرجعية لا عرض بيع، وقد تختلف من صيدلية لأخرى. ما يحدد الاختيار طبياً هو التركيز والشكل الدوائي لا السعر.
كيف يعمل Kerendia®؟
**مضادّ انتقائي غير ستيرويدي لمستقبل القشرانيات المعدنية (mineralocorticoid receptor)**. **فرط تنشيط مستقبل القشرانيات المعدنية (بواسطة الألدوستيرون) يسهم في الالتهاب والتليّف في الكلى والقلب، خاصة لدى مرضى السكري ومرض الكلى المزمن**. **يحجب فينيرينون هذا المستقبل، فيقلّل الالتهاب والتليّف، مما يبطّئ تدهور وظائف الكلى ويقلّل البروتين في البول، ويخفض خطر الأحداث القلبية الوعائية**. **يتميّز عن مضادات القشرانيات المعدنية الستيرويدية القديمة (كالسبيرونولاكتون والإبليرينون) بأنه «غير ستيرويدي» وأكثر انتقائية، فأثره على خفض الضغط أقلّ، وآثاره الهرمونية (كالتثدّي) أقلّ، لكنه يركّز على الحماية الكلوية والقلبية من التليّف**. يُستخدم في مرض الكلى المزمن المصاحب لداء السكري من النوع الثاني. **أخطر مخاوفه المميّزة ارتفاع بوتاسيوم الدم (يُراقَب بدقّة)، وانخفاض طفيف في معدّل الترشيح الكلوي أولاً، وانخفاض ضغط**.
دواعي استعمال Kerendia®
يوصف Kerendia® في الحالات التالية:
- مرض الكلى المزمن المصاحب لداء السكري من النوع الثاني
- تقليل تدهور وظائف الكلى والبروتين في البول
- تقليل خطر الأحداث القلبية الوعائية وقصور القلب لدى هؤلاء المرضى
جرعة Kerendia®
تختلف جرعة Kerendia® من شخص لآخر. الأرقام التالية متوسطات عامة لا تغني عن وصفة الطبيب:
البالغون
10 أو 20 ملغ مرة يومياً، حسب معدّل الترشيح الكلوي ومستوى البوتاسيوم
الأطفال
غير مُوصى به
الحد الأقصى
20 ملغ يومياً
طريقة استخدام Kerendia® (أقراص)
- ابتلع القرص كاملاً مع كوب ماء ولا تمضغه إلا إذا نصّت النشرة على ذلك.
- إذا كان القرص مخدّشاً في المنتصف فيمكن تنصيفه للحصول على نصف الجرعة.
- احفظ الشريط في عبوته حتى موعد الجرعة لحمايته من الرطوبة.
Kerendia®: البداية والمدة والإخراج
- بداية المفعول
- خفض البروتين في البول خلال أسابيع؛ الحماية على المدى
- عمر النصف
- نحو 2-3 ساعات
- طريقة الإخراج
- يُستقلَب كبدياً (CYP3A4) ويُطرح
عمر النصف هو الزمن الذي ينخفض فيه تركيز الدواء في الدم إلى النصف، ويحدّد عدد الجرعات اليومية ومدة بقاء الأثر بعد التوقف.
الأعراض الجانبية لـKerendia®
الآثار الجانبية الواردة أدناه لا تحدث لكل المرضى، لكن معرفتها تفيدك:
أعراض شائعة
- ارتفاع بوتاسيوم الدم
- انخفاض ضغط
- انخفاض طفيف في الترشيح الكلوي (أولاً)
- انخفاض الصوديوم
- دوخة
أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً
- فرط بوتاسيوم الدم الشديد (خطر على القلب — اضطراب نظم)
- هبوط ضغط شديد
- تدهور كلوي حادّ (مع الجفاف أو أدوية أخرى)
- أعراض فرط البوتاسيوم (ضعف، خفقان)
موانع استعمال Kerendia®
تجنّب Kerendia® تماماً في الحالات الآتية:
- فرط بوتاسيوم الدم أو استعداد له غير مضبوط
- قصور الغدة الكظرية
- القصور الكبدي الشديد
- الجمع مع مثبّطات CYP3A4 القوية، ومع مدرّات حافظة للبوتاسيوم أو مكمّلاته دون حذر
تداخلات Kerendia® الدوائية
بعض الأدوية والأطعمة تؤثر على Kerendia®، وأهمها:
- أدوية ترفع البوتاسيوم (مثبّطات ACE/ARB، مدرّات حافظة للبوتاسيوم، مكمّلات البوتاسيوم): فرط بوتاسيوم متراكم
- مثبّطات CYP3A4 القوية: ترفع مستواه (يُتجنّب)
- محفّزات CYP3A4: تخفض فعاليته
- عصير الجريب فروت: يرفع تركيزه
Kerendia® للحامل والمرضع
يُتجنّب في الحمل لقلّة البيانات. القرار مع الطبيب.
تخزين Kerendia®
حرارة الغرفة بعيداً عن الرطوبة.
راجع تاريخ الصلاحية على عبوة Kerendia® قبل كل استخدام، ولا تستعمل الدواء بعد انتهائها.
بدائل Kerendia®
إذا لم يتوفر Kerendia® في الصيدلية، فهذه أصناف تحمل نفس المادة الفعالة:
| الصنف | التركيز | الشكل | الشركة | البلد |
|---|---|---|---|---|
| Kerendia® (هذه الصفحة) | 20 mg/ Tablet | أقراص | BAYER AG., Germany, Leverkusen | الإمارات |
| KERENDIA | 10 MG | أقراص | BAHRAIN PHARMACY (MAIN) | البحرين |
| KERENDIA | 20 MG | أقراص | BAHRAIN PHARMACY (MAIN) | البحرين |
| Kerendia® | 10 mg/ Tablet | أقراص | BAYER AG., Germany, Leverkusen | الإمارات |
| فينوكسلاب | 10 mg | أقراص | P & C Labs | مصر |
| فينوكسلاب | 20 mg | أقراص | P & C Labs | مصر |
متى يصبح أثر Kerendia® حالة طارئة
هذه ليست قائمة «آثار محتملة» للاطلاع. كل بند فيها سبب كافٍ لإيقاف الدواء والاتصال بطبيبك:
- فرط بوتاسيوم الدم الشديد (خطر على القلب — اضطراب نظم)
- هبوط ضغط شديد
- تدهور كلوي حادّ (مع الجفاف أو أدوية أخرى)
- أعراض فرط البوتاسيوم (ضعف، خفقان)
لا تنتظر موعد المتابعة، ولا تكمل الجرعات «حتى تنتهي العلبة». أخبر الطبيب باسم الدواء وتاريخ بدئه وكل ما تتناوله معه.
هل يمكن الصيام مع Kerendia®؟
جرعة واحدة يومياً تناسب الصيام تماماً. اختر الإفطار أو السحور حسب توجيه طبيبك وحسب ما إذا كان الدواء يُؤخذ مع الطعام أو بدونه، والتزم بنفس الموعد كل يوم.
- انتبه لعلامات الجفاف مع الصيام في الجو الحار، وعوّض السوائل جيداً بين الإفطار والسحور
هذه قراءة عامة من جدول الجرعات. الحكم النهائي لطبيبك المتابع، والخطأ الشائع أن يوقف المريض دواءه ليصوم دون أن يخبر أحداً.
متابعة العلاج بـKerendia®
تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد
**يُستخدم في مرض الكلى المزمن (من دواعيه) مع مراقبة دقيقة للبوتاسيوم ومعدّل الترشيح، ولا يُبدأ مع بوتاسيوم مرتفع أو ترشيح منخفض جداً**. **ويُتجنّب في القصور الكبدي الشديد لأنه يُستقلَب كبدياً**.
المتابعة والتحاليل المطلوبة
**بوتاسيوم الدم (قبل البدء وبشكل متكرّر — خطر فرط البوتاسيوم)، ومعدّل الترشيح الكلوي (قد ينخفض قليلاً أولاً)، وضغط الدم، والبروتين في البول (الفعالية)، والأدوية المصاحبة المؤثّرة على البوتاسيوم**
الجرعة الزائدة
فرط بوتاسيوم وهبوط ضغط. يُدار بإيقاف الدواء وعلاج فرط البوتاسيوم والمراقبة.
Kerendia®: نقاط تخص أصحاب الأمراض المزمنة
قبل إضافة Kerendia® إلى أدويتك المزمنة، راجع البنود التالية مع طبيبك — كل منها قد يعني تعديل جرعة أو متابعة إضافية:
مرضى الكلى
- تدهور كلوي حادّ (مع الجفاف أو أدوية أخرى)
مرضى الكبد
- القصور الكبدي الشديد
مرضى القلب والضغط
- فرط بوتاسيوم الدم الشديد (خطر على القلب — اضطراب نظم)
- هبوط ضغط شديد
ماذا لو نسيت جرعة Kerendia® أو تناولت جرعة زائدة؟
نسيان جرعة
- خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
- إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
- لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
- النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.
الجرعة الزائدة
- الحد الأقصى الآمن: 20 ملغ يومياً
- تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
- خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
- لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.
أسئلة شائعة عن Kerendia®
كيف أستخدم Kerendia® بشكل صحيح؟
كيف أحفظ Kerendia®؟
ما الفرق بين Kerendia® والأصناف الأخرى بنفس المادة؟
متى يبدأ مفعول Kerendia®؟
هل Kerendia® يحتاج وصفة طبية؟
المصادر والمراجع
أُعدّت هذه الصفحة بالرجوع إلى المصادر الدوائية والإرشادات السريرية التالية:
- منظمة الصحة العالمية — قائمة الأدوية الأساسية
- الخدمات الصحية الوطنية البريطانية (NHS) — دليل الأدوية
- جمعية القلب الأمريكية — إرشادات ضغط الدم
- MedlinePlus — المكتبة الوطنية الأمريكية للطب
- DailyMed — نشرات الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
- الدليل الوطني البريطاني للأدوية (BNF)
- هيئة الدواء المصرية — سجل المستحضرات المسجّلة
الملف الدوائي الكامل لمادة فينيرينون ←
عندك سؤال عن Kerendia®؟
اسأل صيدلياً أو طبيباً معتمداً مجاناً واحصل على رد خلال ٢٤ ساعة.