RINOFLUIMUCIL 10mg+5mg/ml

RINOFLUIMUCIL

RINOFLUIMUCIL مستحضر دوائي تنتجه Zambon SpA., Italy, Vicenza في الإمارات، ومادته الفعالة أسيتيل سيستئين بتركيز 10mg+5mg/ml. يأتي في شكل بخاخ داخل عبوة 1 Amber Glass bottle (10 ml). المادة الفعالة أسيتيل سيستئين — مذيب قوي للبلغم يكسر روابطه الكيميائية، وهو أيضاً الترياق المعتمد للتسمم بالباراسيتامول.

المادة الفعالة: أسيتيل سيستئين
التركيز: 10mg+5mg/ml
الشكل الدوائي: بخاخ
العبوة: 1 Amber Glass bottle (10 ml)
الشركة المنتجة: Zambon SpA., Italy, Vicenza
بلد التسجيل: الإمارات
سعر العبوة: 22 درهم
المنشأ: مستورد
رقم التسجيل: 12496

كيف يعمل RINOFLUIMUCIL؟

يكسر الروابط ثنائية الكبريتيد بين سلاسل الميوسين في البلغم فتقل لزوجته ويسهل إخراجه. وهو أيضاً سليف للجلوتاثيون — مضاد الأكسدة الرئيسي في الكبد — وهذا أساس دوره الحاسم كترياق لتسمم الباراسيتامول، حيث يعوّض الجلوتاثيون المستنزَف ويحيّد المستقلب السام NAPQI.

دواعي استعمال RINOFLUIMUCIL

تشمل دواعي استعمال RINOFLUIMUCIL ما يلي:

السعال المصحوب ببلغم لزج
الالتهاب الشعبي المزمن والتليف الكيسي
الترياق في التسمم بالباراسيتامول (وريدياً)
الوقاية من اعتلال الكلى بالصبغة

جرعة RINOFLUIMUCIL

يحدد الطبيب جرعة RINOFLUIMUCIL حسب العمر والوزن وشدة الحالة. هذه أرقام استرشادية:

البالغون

600 ملغ مرة يومياً أو 200 ملغ ثلاث مرات

الأطفال

100-200 ملغ مرتين إلى ثلاث حسب العمر

الحد الأقصى

600 ملغ يومياً لإذابة البلغم

طريقة استخدام RINOFLUIMUCIL (بخاخ)

رجّ البخاخ قبل الاستخدام، وازفر تماماً ثم اضغط مع شهيق بطيء عميق.
احبس نفسك 10 ثوانٍ بعد البخة ثم ازفر ببطء.
استخدم حجرة الاستنشاق (سبيسر) لتوصيل كمية أكبر إلى الرئتين.

رحلة RINOFLUIMUCIL داخل الجسم

بداية المفعول: تسييل البلغم خلال أيام؛ الأثر الواقي للكبد فوري وريدياً
عمر النصف: 5.6 ساعة فموياً
طريقة الإخراج: يُستقلَب بالكبد ويُطرح بالكلى

عمر النصف هو الزمن الذي ينخفض فيه تركيز الدواء في الدم إلى النصف، ويحدّد عدد الجرعات اليومية ومدة بقاء الأثر بعد التوقف.

الأعراض الجانبية لـRINOFLUIMUCIL

قد ترافق استخدام RINOFLUIMUCIL بعض الأعراض، وأغلبها خفيف ومؤقت:

أعراض شائعة

غثيان
اضطراب معدي
رائحة كبريتية مميزة
طفح خفيف

أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً

تشنج قصبي لدى مرضى الربو
تفاعلات تحسسية مع الشكل الوريدي

موانع استعمال RINOFLUIMUCIL

قبل تناول RINOFLUIMUCIL تأكد أنك لا تندرج تحت أيٍّ مما يلي:

الربو النشط (بحذر — قد يحفّز تشنجاً قصبياً)
قرحة المعدة النشطة
الحساسية للأسيتيل سيستئين

تداخلات RINOFLUIMUCIL الدوائية

أخبر طبيبك بكل ما تتناوله قبل بدء RINOFLUIMUCIL، فهذه أبرز التداخلات:

**المضادات الحيوية (خصوصاً البنسلينات والسيفالوسبورينات والتتراسيكلين): قد يعطّلها كيميائياً — يُفصل بينهما ساعتان**
**النترات (النيتروجليسرين): يقوّي أثرها الموسّع للأوعية فيزيد الصداع وهبوط الضغط**
**مثبطات السعال: تناقض مباشر — أحدهما يذيب البلغم والآخر يمنع إخراجه**
**الفحم النشط: يمتصه ويقلل فعاليته كترياق — يُراعى الترتيب في التسمم**
**لا يُخلَط في نفس البخاخة مع أدوية أخرى — قد يتفاعل معدنياً**

RINOFLUIMUCIL للحامل والمرضع

يُستخدم أثناء الحمل عند الحاجة، ويُعطى وريدياً في التسمم بالباراسيتامول دون تردد لأن إنقاذ الأم أولوية.

تخزين RINOFLUIMUCIL

درجة حرارة الغرفة، والأكياس تُذاب فور فتحها.

لا تشارك RINOFLUIMUCIL مع غيرك حتى لو تشابهت الأعراض — ما يناسبك قد يضرّ سواك.

بدائل RINOFLUIMUCIL

تتوفر بدائل عديدة لـRINOFLUIMUCIL بنفس التأثير الدوائي وأسعار مختلفة:

مقارنة RINOFLUIMUCIL ببدائله
الصنف	التركيز	الشكل	الشركة	البلد
RINOFLUIMUCIL (هذه الصفحة)	10mg+5mg/ml	بخاخ	Zambon SpA., Italy, Vicenza	الإمارات
ACC	200 mg	محلول فموي	SALUTAS PHARMA GMBH	عُمان
ACC LONG	600 MG	فوار	WAEL PHARMACY	البحرين
ACC®	200mg / Sachet	بودرة	SALUTAS PHARMA GMBH, Germany, Barleben	الإمارات
ACESOL Soluble Sticks	300 mg/stick	بودرة	GRICAR CHEMICAL S.R.L., Italy, Brugherio (MB)	الإمارات
ACETYLCYSTEIN	200 MG/ML	محلول وريدي	GULF PHARMACY	البحرين
ALBUNIL	Combination	أقراص	FOURRTS (INDIA) LABORATORIES PRIVATE LIMITED, India, Kanchee	الإمارات
Acetylcysteine	200 mg/ml	حقن	Panpharma GmbH, Germany, Trittau	الإمارات
CYSTEIN	300 mg	أكياس	NABROS PHARMA PVT.LTD, India, Kajipura-Gujarat	الإمارات
CYSTOLVON	100mg/1ml	أقراص	HANOI CPC1 PHARMACEUTICAL JOINT STOCK COMPANY, Vietnam, Hano	الإمارات
EAZYNAC Tablets	600mg/Tablet	فوار	Gepach International , India, Pithambpur	الإمارات

متى توقف RINOFLUIMUCIL وتراجع فوراً

هذه ليست قائمة «آثار محتملة» للاطلاع. كل بند فيها سبب كافٍ لإيقاف الدواء والاتصال بطبيبك:

تشنج قصبي لدى مرضى الربو
تفاعلات تحسسية مع الشكل الوريدي

لا تنتظر موعد المتابعة، ولا تكمل الجرعات «حتى تنتهي العلبة». أخبر الطبيب باسم الدواء وتاريخ بدئه وكل ما تتناوله معه.

RINOFLUIMUCIL والصيام في رمضان

يحتاج ثلاث جرعات أو أكثر يومياً، وهذا لا يستقيم مع ساعات الصيام الطويلة. الحلول الممكنة: تغيير الدواء إلى شكل ممتد يُؤخذ مرة أو مرتين، أو توزيع الجرعات على فترة الإفطار والسحور بفواصل غير متساوية، أو تأجيل العلاج بعد رمضان إن كانت الحالة تسمح.

اعتبر ما سبق نقطة بداية للنقاش مع طبيبك لا بديلاً عنه. كثير من الأدوية يمكن إعادة توزيع جرعاتها بين الإفطار والسحور بدل إيقافها.

متابعة العلاج بـRINOFLUIMUCIL

تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد

لا يحتاج تعديلاً معتاداً. يُستخدم في القصور الكبدي كترياق بالجرعات المعتمدة.

المتابعة والتحاليل المطلوبة

في تسمم الباراسيتامول: إنزيمات الكبد ونسبة التخثر ومستوى الباراسيتامول. للاستخدام كطارد بلغم لا يحتاج تحاليل.

الجرعة الزائدة

غثيان وقيء. التسريب الوريدي السريع قد يسبب تفاعلاً شبيهاً بالحساسية (احمرار وطفح وتشنج شعب) يُدار بإبطاء التسريب.

RINOFLUIMUCIL ومرضى الأمراض المزمنة

صُنّفت النقاط التالية من بيانات RINOFLUIMUCIL بحسب الحالة المزمنة، لتعرف أيها يخصك فتسأل عنه تحديداً:

مرضى القلب والضغط

**النترات (النيتروجليسرين): يقوّي أثرها الموسّع للأوعية فيزيد الصداع وهبوط الضغط**

مرضى الربو والصدر

الربو النشط (بحذر — قد يحفّز تشنجاً قصبياً)
تشنج قصبي لدى مرضى الربو

مرضى المعدة والقرحة

قرحة المعدة النشطة

ماذا لو نسيت جرعة RINOFLUIMUCIL أو تناولت جرعة زائدة؟

نسيان جرعة

خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.

الجرعة الزائدة

الحد الأقصى الآمن: 600 ملغ يومياً لإذابة البلغم
تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.

أسئلة شائعة عن RINOFLUIMUCIL

ما جرعة RINOFLUIMUCIL للبالغين؟

600 ملغ مرة يومياً أو 200 ملغ ثلاث مرات — والجرعة إرشادية لمادة أسيتيل سيستئين، ويحددها الطبيب حسب حالتك ووزنك وأدويتك الأخرى.

هل RINOFLUIMUCIL آمن أثناء الحمل؟

يُستخدم أثناء الحمل عند الحاجة، ويُعطى وريدياً في التسمم بالباراسيتامول دون تردد لأن إنقاذ الأم أولوية.

متى يبدأ مفعول RINOFLUIMUCIL؟

يختلف بحسب الشكل الدوائي؛ بخاخ يُمتص بالمعدل المعتاد لمادة أسيتيل سيستئين. إذا لم تتحسن الأعراض خلال المدة التي حددها طبيبك فراجعه بدل زيادة الجرعة.

كيف أحفظ RINOFLUIMUCIL؟

درجة حرارة الغرفة، والأكياس تُذاب فور فتحها.

ما هي المادة الفعالة في RINOFLUIMUCIL؟

المادة الفعالة هي أسيتيل سيستئين (Acetylcysteine) بتركيز 10mg+5mg/ml. مذيب قوي للبلغم يكسر روابطه الكيميائية، وهو أيضاً الترياق المعتمد للتسمم بالباراسيتامول.

المراجع العلمية

المعلومات أعلاه مستخلصة من النشرات المعتمدة والإرشادات السريرية التالية:

كتابة: الفريق الطبي في سلامتك

مراجعة طبية: د. سماح الليثي — استشاري الأمراض الصدرية للأطفال

آخر مراجعة: 2026-08-08

هذه المعلومات توعوية ولا تُغني عن استشارة الطبيب أو الصيدلي. النشرة الداخلية للعبوة هي المرجع الرسمي.

الملف الدوائي الكامل لمادة أسيتيل سيستئين ←

عندك سؤال عن RINOFLUIMUCIL؟

اسأل صيدلياً أو طبيباً معتمداً مجاناً واحصل على رد خلال ٢٤ ساعة.

اسأل الآن