أدوية الأوراميُصرف بوصفة طبية
TAXOTERE® 20mg/ml
TAXOTERE®
يحتوي TAXOTERE® على دوسيتاكسيل بتركيز 20mg/ml، وهو من إنتاج SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLANDGmbH, Germany, Frankfurt am Main ومسجّل في الإمارات. الشكل الدوائي المتاح منه هو محلول وريدي في عبوة 1 Glass Vial. المادة الفعالة دوسيتاكسيل — علاج كيماوي من التاكسانات، أساسي في سرطان الثدي والبروستاتا والرئة، ويحتاج تحضيراً بالكورتيزون.
- المادة الفعالة
- دوسيتاكسيل
- التركيز
- 20mg/ml
- الشكل الدوائي
- محلول وريدي
- العبوة
- 1 Glass Vial
- بلد التسجيل
- الإمارات
- سعر العبوة
- 622.5 درهم
- المنشأ
- مستورد
- رقم التسجيل
- 14431
سعر TAXOTERE® مقارنة بالبدائل
بمقارنة 25 صنفاً يحمل نفس المادة الفعالة بنفس الشكل الدوائي، فإن TAXOTERE® يقع في النصف الأعلى سعراً بين البدائل.
- سعر TAXOTERE®
- 622.5 درهم
- أقل سعر بين البدائل
- 24.66 جنيه
- أعلى سعر
- 2708 جنيه
- عدد البدائل المقارَنة
- 25 صنف
في القائمة نفسها يأتي DOCETAXEL SOLUTION FOR (EBEWE PHARMA GES.M.B.H.NF) بأقل سعر: 24.66 ريال عماني. الفارق هنا تجاري بحت — المادة الفعالة واحدة والشكل واحد.
راجع تاريخ التحديث المدوّن مع كل صنف — الأسعار تتحرك. والأغلى ليس بالضرورة أفعل: المتكافئ حيوياً يعطي نفس النتيجة.
كيف يعمل TAXOTERE®؟
يرتبط بالوحدة بيتا من التيوبيولين ويثبّت الأنيبيبات الدقيقة فيمنع تفككها الطبيعي. تحتاج الخلية إلى دورة بناء وتفكيك مستمرة لهذه الأنيبيبات كي تفصل صبغياتها أثناء الانقسام، فتجميدها يوقف الانقسام في الطور M ويقود إلى الموت المبرمج. ارتباطه أقوى من الباكليتاكسيل بنحو ضعفين.
دواعي استعمال TAXOTERE®
الاستخدامات المعتمدة لـTAXOTERE® هي:
- سرطان الثدي الموضعي المتقدم أو النقيلي
- سرطان الرئة بخلايا غير صغيرة
- سرطان البروستاتا المقاوم للإخصاء مع البريدنيزون
- سرطان المعدة والغدد المعدية المريئية
- سرطانات الرأس والعنق
جرعة TAXOTERE®
الجدول التالي يوضح الجرعات المعتادة لمادة دوسيتاكسيل في TAXOTERE®:
البالغون
60-100 ملغ/م² تسريباً على ساعة كل 3 أسابيع
الأطفال
بقرار طبيب أورام الأطفال
الحد الأقصى
يُحدد بالبروتوكول ووظائف الكبد
طريقة استخدام TAXOTERE® (محلول وريدي)
- التزم بالجرعة والمواعيد التي حددها الطبيب أو الصيدلي.
- راجع النشرة الداخلية للعبوة قبل أول استخدام.
رحلة TAXOTERE® داخل الجسم
- بداية المفعول
- أثر خلوي فوري، والاستجابة تُقيَّم بعد 2-3 دورات
- عمر النصف
- 11 ساعة في الطور الطرفي
- طريقة الإخراج
- يُستقلَب بالكبد عبر CYP3A4 ويُطرح بالبراز أساساً
طريقة الإخراج تحدد من يحتاج تعديل جرعة: ما يخرج بالكلى يتراكم في القصور الكلوي، وما يُستقلَب بالكبد يتأثر بأمراض الكبد وبالتداخلات.
الأعراض الجانبية لـTAXOTERE®
معظم من يتناولون TAXOTERE® لا تظهر عليهم آثار جانبية. والأعراض المحتملة هي:
أعراض شائعة
- تساقط شعر
- تعب
- غثيان
- تقرح الفم
- تغيّر الأظافر وتلوّنها
- تنميل الأطراف
- ألم عضلي
أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً
- وفيات مرتبطة بالعلاج تزداد مع اختلال الكبد — تحذير محاط بإطار
- سمّية كبدية — تحذير محاط بإطار
- انخفاض العدلات الشديد — تحذير محاط بإطار
- تفاعلات تحسسية شديدة — تحذير محاط بإطار
- احتباس سوائل شديد — تحذير محاط بإطار
- اعتلال أعصاب مزمن
موانع استعمال TAXOTERE®
يُمنع تناول TAXOTERE® إذا كنت تعاني من:
- انخفاض العدلات تحت 1500
- الحساسية للدوسيتاكسيل أو للبولي سوربات 80
- اختلال الكبد الشديد
- الحمل والرضاعة
تداخلات TAXOTERE® الدوائية
التداخلات الدوائية المهمة مع مادة دوسيتاكسيل:
- الكيتوكونازول والإريثروميسين ومثبطات البروتياز: ترفع تركيزه بشدة
- الريفامبيسين والفينيتوين: تقلل فعاليته
- الأدوية المثبطة لنخاع العظم: خطر تراكمي
- اللقاحات الحية: ممنوعة
TAXOTERE® للحامل والمرضع
ممنوع أثناء الحمل والرضاعة، ويلزم منع حمل فعّال أثناء العلاج وبعده.
تخزين TAXOTERE®
يُحفَظ في الصيدلية حسب النشرة، ويُحضَّر بكوادر مؤهلة.
احفظ TAXOTERE® بعيداً عن متناول الأطفال، ويفضّل في خزانة مغلقة لا في الحمّام.
بدائل TAXOTERE®
بدائل TAXOTERE® المتاحة بنفس المادة الفعالة، مرتّبة بالأقرب في الشكل الدوائي:
| الصنف | التركيز | الشكل | الشركة | البلد |
|---|---|---|---|---|
| TAXOTERE® (هذه الصفحة) | 20mg/ml | محلول وريدي | SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLANDGmbH, Germany, Frankfurt am Main | الإمارات |
| Adcataxel | 20 mg/ml | محلول وريدي | Adcan Pharma, United Arab Emirates, Abu Dhabi | الإمارات |
| Adcataxel | 80 mg/4ml | محلول وريدي | Adcan Pharma, United Arab Emirates, Abu Dhabi | الإمارات |
| DOCETAXEL KOANAA | 20 MG/2ML | محلول وريدي | JAFFAR PHARMACY (MAIN) | البحرين |
| DOCETAXEL KOANAA | 80 MG/8ML | محلول وريدي | JAFFAR PHARMACY (MAIN) | البحرين |
| DOCETAXEL KOANAA | 160 MG/16ML | محلول وريدي | JAFFAR PHARMACY (MAIN) | البحرين |
| DOCETAXEL SOLUTION FOR | 80 mg | محلول وريدي | EBEWE PHARMA GES.M.B.H.NF | عُمان |
| DOCETAXEL SPC | 80 MG/4ML | محلول وريدي | GULF PHARMACY | البحرين |
| Docetaxel AqVida | 20 mg/ml | محلول وريدي | AqVida GmbH, Germany, Hamburg | الإمارات |
| Docetaxel Ebewe | 20mg/2ml | محلول وريدي | FAREVA Unterach GmbH, Austria, Unterach | الإمارات |
| Docetaxel Ebewe | 80mg/8ml | محلول وريدي | FAREVA Unterach GmbH, Austria, Unterach | الإمارات |
متى توقف TAXOTERE® وتراجع فوراً
هذه ليست قائمة «آثار محتملة» للاطلاع. كل بند فيها سبب كافٍ لإيقاف الدواء والاتصال بطبيبك:
- وفيات مرتبطة بالعلاج تزداد مع اختلال الكبد — تحذير محاط بإطار
- سمّية كبدية — تحذير محاط بإطار
- انخفاض العدلات الشديد — تحذير محاط بإطار
- تفاعلات تحسسية شديدة — تحذير محاط بإطار
- احتباس سوائل شديد — تحذير محاط بإطار
- اعتلال أعصاب مزمن
إن راجعت الطوارئ فاذكر كل ما تتناوله بما فيه المكملات والأعشاب — كثير من هذه الأعراض ينشأ من تداخل لا من الدواء وحده.
TAXOTERE® في رمضان: توزيع الجرعات
الحقن غير المغذية لا تُفطر عند جمهور المعاصرين، والحقن المغذية أو المحاليل الوريدية تُفطر. توقيت الحقن يُرتَّب مع الفريق الطبي حسب نوعها لا حسب ساعات الصيام وحدها.
اعتبر ما سبق نقطة بداية للنقاش مع طبيبك لا بديلاً عنه. كثير من الأدوية يمكن إعادة توزيع جرعاتها بين الإفطار والسحور بدل إيقافها.
متابعة العلاج بـTAXOTERE®
تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد
تُخفَّض الجرعة أو يُمنع الدواء عند ارتفاع البيليروبين أو ارتفاع الترانس أميناز مع الفوسفاتاز القلوي — السمّية والوفيات ترتفع بوضوح في اختلال الكبد. لا يحتاج تعديلاً كلوياً كبيراً.
المتابعة والتحاليل المطلوبة
صورة دم كاملة قبل كل دورة، ووظائف كبد قبل كل دورة إلزامياً، ومراقبة الوزن والوذمة، وتقييم عصبي لرصد اعتلال الأعصاب، ومراقبة أثناء التسريب لرصد الحساسية.
الجرعة الزائدة
تثبيط نخاع شديد واعتلال أعصاب والتهاب أغشية مخاطية. لا ترياق؛ العلاج داعم بعوامل تحفيز النمو.
TAXOTERE® ومرضى الأمراض المزمنة
قبل إضافة TAXOTERE® إلى أدويتك المزمنة، راجع البنود التالية مع طبيبك — كل منها قد يعني تعديل جرعة أو متابعة إضافية:
مرضى الكبد
- اختلال الكبد الشديد
- وفيات مرتبطة بالعلاج تزداد مع اختلال الكبد — تحذير محاط بإطار
- سمّية كبدية — تحذير محاط بإطار
ماذا لو نسيت جرعة TAXOTERE® أو تناولت جرعة زائدة؟
نسيان جرعة
- خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
- إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
- لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
- النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.
الجرعة الزائدة
- الحد الأقصى الآمن: يُحدد بالبروتوكول ووظائف الكبد
- تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
- خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
- لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.
أسئلة شائعة عن TAXOTERE®
هل TAXOTERE® آمن للأطفال؟
ما بديل TAXOTERE®؟
كيف أحفظ TAXOTERE®؟
كم سعر شريط TAXOTERE®؟
هل TAXOTERE® محلي أم مستورد؟
المراجع العلمية
أُعدّت هذه الصفحة بالرجوع إلى المصادر الدوائية والإرشادات السريرية التالية:
- منظمة الصحة العالمية — قائمة الأدوية الأساسية
- الخدمات الصحية الوطنية البريطانية (NHS) — دليل الأدوية
- MedlinePlus — المكتبة الوطنية الأمريكية للطب
- DailyMed — نشرات الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
- الدليل الوطني البريطاني للأدوية (BNF)
- هيئة الدواء المصرية — سجل المستحضرات المسجّلة
الملف الدوائي الكامل لمادة دوسيتاكسيل ←
عندك سؤال عن TAXOTERE®؟
النشرة الداخلية للعبوة والصيدلي هما المرجع الأدق لحالتك. وللاطلاع العام تصفّح مكتبة الأسئلة الصحية.