أدوية الأعصابيُصرف بوصفة طبية

DEPAKINE® 500mg/Tablet

DEPAKINE®

من مستحضرات SANOFI AVENTIS, SA., Spain, Riells i Viabrea (Girona) المسجّلة في الإمارات، يقدّم DEPAKINE® مادة فالبروات الصوديوم الفعالة بتركيز 500mg/Tablet في صورة أقراص، والعبوة الواحدة تضم 40 Tablet. المادة الفعالة فالبروات الصوديوم — مضاد صرع واسع الطيف يغطي معظم أنواع النوبات، وممنوع للفتيات والنساء في سن الإنجاب.

المادة الفعالة
فالبروات الصوديوم
التركيز
500mg/Tablet
الشكل الدوائي
أقراص
العبوة
40 Tablet
بلد التسجيل
الإمارات
سعر العبوة
38 درهم
المنشأ
مستورد
رقم التسجيل
3976

DEPAKINE® وأسعار البدائل المتكافئة

بمقارنة 29 صنفاً يحمل نفس المادة الفعالة بنفس الشكل الدوائي، فإن DEPAKINE® يقع في النصف الأعلى سعراً بين البدائل.

سعر DEPAKINE®
38 درهم
أقل سعر بين البدائل
1.8 جنيه
أعلى سعر
144 جنيه
عدد البدائل المقارَنة
29 صنف

إن كان السعر عاملاً في قرارك، فأرخص بديل متكافئ هو PRAVIA CONTROLLED RELEASE F/C TABLETS من إنتاج UNITED PHARMACEUTI CAL بسعر 1.80 ريال عماني. اسأل الصيدلي عن توفره قبل تبديل ما تستخدمه.

الأسعار مرصودة بتاريخ تحديث كل صنف وقد تتغيّر. الفارق في السعر لا يعني فارقاً في الفعالية بين الأصناف المتكافئة حيوياً.

كيف يعمل DEPAKINE®؟

متعدد الآليات: يرفع مستوى الناقل المثبّط GABA بتثبيط إنزيمات تكسيره وتحفيز تصنيعه، ويحصر قنوات الصوديوم المعتمدة على الجهد فيقلل التفريغ العصبي المتكرر، ويثبّط قنوات الكالسيوم من نوع T المسؤولة عن نوبات الغياب. هذا التعدد يفسّر فعاليته الواسعة على أنواع النوبات كافة، وهو ما تفتقر إليه معظم مضادات الصرع الأخرى.

دواعي استعمال DEPAKINE®

يوصف DEPAKINE® في الحالات التالية:

  • الصرع المعمّم بأنواعه: التوتري الرمعي والغياب والرمع العضلي
  • الصرع البؤري
  • الوقاية من الصداع النصفي
  • الهوس في الاضطراب ثنائي القطب
  • متلازمة لينوكس غاستو

جرعة DEPAKINE®

تختلف جرعة DEPAKINE® من شخص لآخر. الأرقام التالية متوسطات عامة لا تغني عن وصفة الطبيب:

البالغون

يبدأ بـ 600 ملغ يومياً مقسمة ويُرفع تدريجياً إلى 1000-2000 ملغ

الأطفال

20-30 ملغ لكل كيلوغرام يومياً

الحد الأقصى

2500 ملغ يومياً أو 60 ملغ/كغ

طريقة استخدام DEPAKINE® (أقراص)

  • ابتلع القرص كاملاً مع كوب ماء ولا تمضغه إلا إذا نصّت النشرة على ذلك.
  • إذا كان القرص مخدّشاً في المنتصف فيمكن تنصيفه للحصول على نصف الجرعة.
  • احفظ الشريط في عبوته حتى موعد الجرعة لحمايته من الرطوبة.

مدة مفعول DEPAKINE® في الجسم

بداية المفعول
السيطرة على النوبات خلال أيام إلى أسابيع
عمر النصف
9-16 ساعة لدى البالغ
طريقة الإخراج
يُستقلَب بالكبد بكثافة ويُطرح بالبول كمقترنات

عمر النصف هو الزمن الذي ينخفض فيه تركيز الدواء في الدم إلى النصف، ويحدّد عدد الجرعات اليومية ومدة بقاء الأثر بعد التوقف.

الأعراض الجانبية لـDEPAKINE®

الآثار الجانبية الواردة أدناه لا تحدث لكل المرضى، لكن معرفتها تفيدك:

أعراض شائعة

  • غثيان وقيء
  • زيادة وزن
  • تساقط شعر
  • رجفة
  • نعاس
  • اضطراب دورة شهرية

أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً

  • تشوهات جنينية شديدة وتأخر إدراكي — تحذير محاط بإطار
  • فشل كبدي قاتل خصوصاً تحت سنتين — تحذير محاط بإطار
  • التهاب بنكرياس قاتل — تحذير محاط بإطار
  • اعتلال دماغي بارتفاع الأمونيا
  • انخفاض الصفائح ونزيف
  • متلازمة المبيض متعدد الكيسات

موانع استعمال DEPAKINE®

تجنّب DEPAKINE® تماماً في الحالات الآتية:

  • الحمل ومن هن في سن الإنجاب بلا وسيلة منع موثوقة — ممنوع في الصداع النصفي والهوس
  • أمراض الكبد أو تاريخ عائلي لفشل كبدي دوائي
  • اضطرابات دورة اليوريا وخلل الميتوكوندريا
  • التهاب البنكرياس السابق
  • الأطفال أقل من سنتين إن أمكن

تداخلات DEPAKINE® الدوائية

بعض الأدوية والأطعمة تؤثر على DEPAKINE®، وأهمها:

  • اللاموتريجين: يضاعف تركيزه — خطر طفح شديد، تُخفَّض جرعته للنصف
  • الكاربابينيمات: تخفض تركيزه بشدة وقد تسبب نوبات
  • الأسبرين: يزيح الفالبروات عن البروتين فيرفع الجزء الحر
  • الوارفارين ومميعات الدم: خطر نزيف
  • الفينيتوين والكاربامازيبين: تفاعل متبادل معقّد

DEPAKINE® للحامل والمرضع

ممنوع أثناء الحمل — يسبب عيوب الأنبوب العصبي لدى نحو 10% وتأخراً إدراكياً لدى نحو 30-40% من المعرّضين. لا يُوصف لأي فتاة أو امرأة في سن الإنجاب إلا في الصرع المقاوم وعند فشل كل البدائل، وضمن برنامج وقاية بوسيلة منع حمل فعّالة وإقرار موقّع.

تخزين DEPAKINE®

درجة حرارة الغرفة بعيداً عن الرطوبة، ولا تُكسر الأقراص الممتدة.

راجع تاريخ الصلاحية على عبوة DEPAKINE® قبل كل استخدام، ولا تستعمل الدواء بعد انتهائها.

بدائل DEPAKINE®

إذا لم يتوفر DEPAKINE® في الصيدلية، فهذه أصناف تحمل نفس المادة الفعالة:

مقارنة DEPAKINE® ببدائله
الصنفالتركيزالشكلالشركةالبلد
DEPAKINE® (هذه الصفحة)500mg/TabletأقراصSANOFI AVENTIS, SA., Spain, Riells i Viabrea (Girona)الإمارات
DEPAKINE200 MGأقراصBAHRAIN PHARMACY (MAIN)البحرين
DEPAKINE500 MGأقراصBAHRAIN PHARMACY (MAIN)البحرين
DEPAKINE CHRONO500 MGأقراصBAHRAIN PHARMACY (MAIN)البحرين
DEPAKINE ® CHRONO500mg/TabletأقراصSANOFI WINTHROP INDUSTRIE, France, Ambares et lagrave, Carboالإمارات
DEPAKINE®200mg/ TabletأقراصSANOFI AVENTIS, SA., Spain, Riells i Viabrea (Girona)الإمارات
Epilovar PR500 mg /TabletأقراصDragenopharm Apotheker Puschl GmbH, Germany, Tittmoningالإمارات
PRAVIA CONTROLLED RELEASE F/C TABLETS133.2 mgأقراصUNITED PHARMACEUTI CALعُمان
PRAVIA CONTROLLED RELEASE F/C TABLETS199.8 mgأقراصUNITED PHARMACEUTI CALعُمان
Vilapro® Chrono500 mg/tabletأقراصDAR AL DAWA DEVELOPMENT & INVESTMENT CO. LTD., Jordan, Na'urالإمارات
داڤيكين500 mgأقراصAmoun Pharmaمصر

علامات توجب إيقاف DEPAKINE®

معظم الآثار الجانبية تمر. هذه لا تمر — وتأخير الإبلاغ عنها هو ما يحوّلها من مشكلة قابلة للحل إلى مضاعفة:

  • تشوهات جنينية شديدة وتأخر إدراكي — تحذير محاط بإطار
  • فشل كبدي قاتل خصوصاً تحت سنتين — تحذير محاط بإطار
  • التهاب بنكرياس قاتل — تحذير محاط بإطار
  • اعتلال دماغي بارتفاع الأمونيا
  • انخفاض الصفائح ونزيف
  • متلازمة المبيض متعدد الكيسات

لا تنتظر موعد المتابعة، ولا تكمل الجرعات «حتى تنتهي العلبة». أخبر الطبيب باسم الدواء وتاريخ بدئه وكل ما تتناوله معه.

DEPAKINE® والصيام في رمضان

الحقن غير المغذية لا تُفطر عند جمهور المعاصرين، والحقن المغذية أو المحاليل الوريدية تُفطر. توقيت الحقن يُرتَّب مع الفريق الطبي حسب نوعها لا حسب ساعات الصيام وحدها.

الجدول أعلاه إرشادي. ناقش طبيبك قبل رمضان لا في منتصفه — إعادة ترتيب الجرعات مسبقاً أسهل من تدارك انفلات المرض لاحقاً.

متابعة العلاج بـDEPAKINE®

تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد

ممنوع في أمراض الكبد النشطة أو خلل الميتوكوندريا. تُخفَّض الجرعة في القصور الكلوي ويُراقَب المستوى الحر لأن ارتباطه بالبروتين يتغير.

المتابعة والتحاليل المطلوبة

وظائف الكبد قبل البدء وكل شهرين في الستة أشهر الأولى، وصورة دم كاملة ووظائف تخثر، ومستوى الدواء في الدم عند الشك في السمّية أو عدم الاستجابة (المدى 50-100 ميكروغرام/مل)، والأمونيا عند التشوش، واختبار حمل للنساء.

الجرعة الزائدة

نعاس عميق وتثبيط تنفس وهبوط ضغط وارتفاع أمونيا ووذمة دماغية. يُعالَج بالنالوكسون أحياناً والكارنيتين للأمونيا المرتفعة، والغسيل الكلوي في الحالات الشديدة.

DEPAKINE® مع الحالات المزمنة الشائعة

قبل إضافة DEPAKINE® إلى أدويتك المزمنة، راجع البنود التالية مع طبيبك — كل منها قد يعني تعديل جرعة أو متابعة إضافية:

مرضى الكبد

  • أمراض الكبد أو تاريخ عائلي لفشل كبدي دوائي
  • فشل كبدي قاتل خصوصاً تحت سنتين — تحذير محاط بإطار

مرضى المعدة والقرحة

  • الوارفارين ومميعات الدم: خطر نزيف
  • انخفاض الصفائح ونزيف

ماذا لو نسيت جرعة DEPAKINE® أو تناولت جرعة زائدة؟

نسيان جرعة

  • خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
  • إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
  • لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
  • النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.

الجرعة الزائدة

  • الحد الأقصى الآمن: 2500 ملغ يومياً أو 60 ملغ/كغ
  • تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
  • خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
  • لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.

أسئلة شائعة عن DEPAKINE®

ما جرعة DEPAKINE® للبالغين؟
يبدأ بـ 600 ملغ يومياً مقسمة ويُرفع تدريجياً إلى 1000-2000 ملغ — والجرعة إرشادية لمادة فالبروات الصوديوم، ويحددها الطبيب حسب حالتك ووزنك وأدويتك الأخرى.
كم سعر شريط DEPAKINE®؟
عبوة DEPAKINE® تُباع كاملة بسعر 38 درهم. لمعرفة سعر الشريط منفرداً اسأل الصيدلي.
ما بديل DEPAKINE®؟
نعم، يتوفر 55 صنف بنفس المادة الفعالة (فالبروات الصوديوم)، أقربها: DEPAKINE، DEPAKINE، DEPAKINE CHRONO، DEPAKINE ® CHRONO. البدائل تعطي نفس التأثير وتختلف في الشركة والسعر، ولا تستبدل دواءً بآخر دون استشارة الصيدلي.
ما هي المادة الفعالة في DEPAKINE®؟
المادة الفعالة هي فالبروات الصوديوم (Sodium Valproate) بتركيز 500mg/Tablet. مضاد صرع واسع الطيف يغطي معظم أنواع النوبات، وممنوع للفتيات والنساء في سن الإنجاب.
هل DEPAKINE® آمن أثناء الحمل؟
ممنوع أثناء الحمل — يسبب عيوب الأنبوب العصبي لدى نحو 10% وتأخراً إدراكياً لدى نحو 30-40% من المعرّضين. لا يُوصف لأي فتاة أو امرأة في سن الإنجاب إلا في الصرع المقاوم وعند فشل كل البدائل، وضمن برنامج وقاية بوسيلة منع حمل فعّالة وإقرار موقّع.

المصادر والمراجع

أُعدّت هذه الصفحة بالرجوع إلى المصادر الدوائية والإرشادات السريرية التالية:

  1. منظمة الصحة العالمية — قائمة الأدوية الأساسية
  2. الخدمات الصحية الوطنية البريطانية (NHS) — دليل الأدوية
  3. الأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب — الإرشادات السريرية
  4. MedlinePlus — المكتبة الوطنية الأمريكية للطب
  5. DailyMed — نشرات الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
  6. الدليل الوطني البريطاني للأدوية (BNF)
  7. هيئة الدواء المصرية — سجل المستحضرات المسجّلة
كتابة: الفريق الطبي في سلامتك
مراجعة طبية: د. سلوى بدوي — استشاري الصرع واضطرابات الحركة
آخر مراجعة:
هذه المعلومات توعوية ولا تُغني عن استشارة الطبيب أو الصيدلي. النشرة الداخلية للعبوة هي المرجع الرسمي.

الملف الدوائي الكامل لمادة فالبروات الصوديوم ←

عندك سؤال عن DEPAKINE®؟

اسأل صيدلياً أو طبيباً معتمداً مجاناً واحصل على رد خلال ٢٤ ساعة.

اسأل الآن