أدوية الدميُصرف بوصفة طبية
Haemate® P 500 IU FVIII / 1200 IU VWF per Vial
Haemate® P
يحتوي Haemate® P على عامل التخثر الثامن بتركيز 500 IU FVIII / 1200 IU VWF per Vial، وهو من إنتاج CSL Behring GmBH, Germany, 35041 Marburg ومسجّل في الإمارات. الشكل الدوائي المتاح منه هو محلول وريدي في عبوة 1 Box [1 Glass Vial (Powder) + 1 Glass Vial (10 ml WFI) + 1 filter transfer device 20/20 + 1 administration set (1 disposable 10 ml syringe + 1 venipuncture set + 2 alcohol swabs + 1 non-sterile plaster)] ,. المادة الفعالة عامل التخثر الثامن — العلاج التعويضي الأساسي للهيموفيليا أ، يُحقن وريدياً وقاية أو عند النزف.
- المادة الفعالة
- عامل التخثر الثامن
- التركيز
- 500 IU FVIII / 1200 IU VWF per Vial
- الشكل الدوائي
- محلول وريدي
- العبوة
- 1 Box [1 Glass Vial (Powder) + 1 Glass Vial (10 ml WFI) + 1 filter transfer device 20/20 + 1 administration set (1 disposable 10 ml syringe + 1 venipuncture set + 2 alcohol swabs + 1 non-sterile plaster)] ,
- الشركة المنتجة
- CSL Behring GmBH, Germany, 35041 Marburg
- بلد التسجيل
- الإمارات
- سعر العبوة
- 2209 درهم
- المنشأ
- مستورد
- رقم التسجيل
- 6698
Haemate® P وأسعار البدائل المتكافئة
بمقارنة 7 صنفاً يحمل نفس المادة الفعالة بنفس الشكل الدوائي، فإن Haemate® P يقع في النصف الأعلى سعراً بين البدائل.
- سعر Haemate® P
- 2209 درهم
- أقل سعر بين البدائل
- 170.88 جنيه
- أعلى سعر
- 5383 جنيه
- عدد البدائل المقارَنة
- 7 صنف
إن كان السعر عاملاً في قرارك، فأرخص بديل متكافئ هو FEIBA من إنتاج GULF PHARMACY بسعر 170.88 دينار. اسأل الصيدلي عن توفره قبل تبديل ما تستخدمه.
هذه أرقام مرجعية لا عرض بيع، وقد تختلف من صيدلية لأخرى. ما يحدد الاختيار طبياً هو التركيز والشكل الدوائي لا السعر.
كيف يعمل Haemate® P؟
بروتين مُصنَّع بالهندسة الوراثية أو مستخلص من البلازما يعوّض العامل الثامن الناقص وراثياً في الهيموفيليا أ. العامل الثامن يعمل **عاملاً مساعداً** للعامل التاسع المنشّط في تفعيل العامل العاشر — وهي خطوة تضخيم حاسمة في سلسلة التخثر. بدونه ينتج ثرومبين قليل جداً فتتكوّن جلطة ضعيفة تتفكك سريعاً، وهذا يفسّر النزف المتأخر المتكرر المميز للهيموفيليا لا النزف الفوري.
دواعي استعمال Haemate® P
الاستخدامات المعتمدة لـHaemate® P هي:
- **الهيموفيليا أ — الوقاية المنتظمة من النزف**
- علاج نوبات النزف الحادة
- تغطية العمليات الجراحية وخلع الأسنان
- داء فون ويلبراند (بمنتجات محددة تحتوي عامل فون ويلبراند)
جرعة Haemate® P
الجدول التالي يوضح الجرعات المعتادة لمادة عامل التخثر الثامن في Haemate® P:
البالغون
تُحسب بالمعادلة: الوحدات = الوزن × 0.5 × الارتفاع المطلوب في نسبة العامل
الأطفال
بنفس المعادلة — **الأطفال قد يحتاجون جرعة أعلى نسبياً لوزنهم**
الحد الأقصى
يُحدد بمستوى العامل المستهدف وشدة النزف
طريقة استخدام Haemate® P (محلول وريدي)
- التزم بالجرعة والمواعيد التي حددها الطبيب أو الصيدلي.
- راجع النشرة الداخلية للعبوة قبل أول استخدام.
مدة مفعول Haemate® P في الجسم
- بداية المفعول
- ارتفاع مستوى العامل فوري بعد الحقن
- عمر النصف
- 8-12 ساعة للمنتجات التقليدية، و14-19 ساعة للمنتجات ممتدة المفعول
- طريقة الإخراج
- يُستقلَب كبروتين
قاعدة عملية: الدواء يخرج من الجسم عملياً بعد نحو خمسة أضعاف عمر نصفه — وهذا ما يحدد متى يزول الأثر ومتى يمكن بدء دواء بديل.
الأعراض الجانبية لـHaemate® P
معظم من يتناولون Haemate® P لا تظهر عليهم آثار جانبية. والأعراض المحتملة هي:
أعراض شائعة
- ألم أو احمرار موضع الحقن
- صداع
- طعم غريب
- دوخة
أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً
- **تكوّن مثبطات (أضداد معادلة) — أخطر مضاعفة وتصيب نحو 20-30% من مرضى الهيموفيليا أ الشديدة**
- تفاعلات تحسسية شديدة
- جلطات مع القسطرة الوريدية المركزية
- انتقال عدوى (مع المنتجات البلازمية — نادر جداً اليوم)
موانع استعمال Haemate® P
يُمنع تناول Haemate® P إذا كنت تعاني من:
- الحساسية لبروتين الفأر أو الهامستر (لبعض المنتجات المؤتلفة)
- استخدامه في الهيموفيليا ب — **العامل مختلف تماماً**
- الحقن الوريدي السريع
تداخلات Haemate® P الدوائية
التداخلات الدوائية المهمة مع مادة عامل التخثر الثامن:
- لا تداخلات دوائية كلاسيكية معروفة
- **مضادات الالتهاب والأسبرين: تُتجنّب تماماً** — تزيد النزف
- الأدوية العضلية: **تُتجنّب الحقن العضلية** لخطر الورم الدموي
Haemate® P للحامل والمرضع
حاملات الجين قد يحتجنه حول الولادة؛ يُستخدم بأمان عند الحاجة بقرار طبيب الدم.
تخزين Haemate® P
**في الثلاجة من 2 إلى 8 درجات** (وبعض المنتجات تُحفَظ في حرارة الغرفة لمدة محددة)، **لا يُجمَّد**، ويُستخدم المحلول المحضّر خلال 3 ساعات.
احفظ Haemate® P بعيداً عن متناول الأطفال، ويفضّل في خزانة مغلقة لا في الحمّام.
بدائل Haemate® P
بدائل Haemate® P المتاحة بنفس المادة الفعالة، مرتّبة بالأقرب في الشكل الدوائي:
| الصنف | التركيز | الشكل | الشركة | البلد |
|---|---|---|---|---|
| Haemate® P (هذه الصفحة) | 500 IU FVIII / 1200 IU VWF per Vial | محلول وريدي | CSL Behring GmBH, Germany, 35041 Marburg | الإمارات |
| FEIBA | 500 U/10ML | محلول وريدي | GULF PHARMACY | البحرين |
| FEIBA | 1000 U/20ML | محلول وريدي | GULF PHARMACY | البحرين |
| Haemate® P | 1000 IU FVIII / 2400 IU VWF per Vial | محلول وريدي | CSL Behring GmBH, Germany, 35041 Marburg | الإمارات |
| Haemate® P | 250 IU FVIII / 600 IU VWF | محلول وريدي | CSL Behring GmBH, Germany, 35041 Marburg | الإمارات |
| OCTANATE POW.FOR SOLU. FOR | 100 iu | محلول وريدي | OCTAPHARMA PHARMAZEUTI KA | عُمان |
| أنديكسا - غير متوفر في مصر | محلول وريدي | Not In Egypt | مصر | |
| كوجينات اف اس | 250 iu | محلول وريدي | Bayer Healthcare | مصر |
| كوجينات اف اس | 500 iu | محلول وريدي | Bayer Healthcare | مصر |
| A.H.G | حقن | VACSERA | مصر | |
| ADVATE | 250 IU | حقن | GULF PHARMACY | البحرين |
علامات توجب إيقاف Haemate® P
هذه ليست قائمة «آثار محتملة» للاطلاع. كل بند فيها سبب كافٍ لإيقاف الدواء والاتصال بطبيبك:
- **تكوّن مثبطات (أضداد معادلة) — أخطر مضاعفة وتصيب نحو 20-30% من مرضى الهيموفيليا أ الشديدة**
- تفاعلات تحسسية شديدة
- جلطات مع القسطرة الوريدية المركزية
- انتقال عدوى (مع المنتجات البلازمية — نادر جداً اليوم)
لا تنتظر موعد المتابعة، ولا تكمل الجرعات «حتى تنتهي العلبة». أخبر الطبيب باسم الدواء وتاريخ بدئه وكل ما تتناوله معه.
هل يمكن الصيام مع Haemate® P؟
الحقن غير المغذية لا تُفطر عند جمهور المعاصرين، والحقن المغذية أو المحاليل الوريدية تُفطر. توقيت الحقن يُرتَّب مع الفريق الطبي حسب نوعها لا حسب ساعات الصيام وحدها.
الجدول أعلاه إرشادي. ناقش طبيبك قبل رمضان لا في منتصفه — إعادة ترتيب الجرعات مسبقاً أسهل من تدارك انفلات المرض لاحقاً.
متابعة العلاج بـHaemate® P
تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد
لا يحتاج تعديلاً في القصور الكلوي أو الكبدي — **عامل التخثر الثامن بروتين يُعطى وريدياً ويُستهلَك في سلسلة التخثر ويُكسَّر إلى أحماض أمينية كأي بروتين**، فلا يُطرح بالكلى ولا يخضع لاستقلاب كبدي دوائي. **لكن ملاحظة مهمة**: **الكبد هو موضع تصنيع معظم عوامل التخثر الأخرى** — **فمريض الهيموفيليا المصاب بمرض كبدي (وهو شائع تاريخياً بسبب التهاب الكبد C المنقول بالدم قبل عصر الفحص) قد يعاني اضطراب تخثر مركّباً يحتاج تقييماً أوسع من مجرد تعويض العامل الثامن**.
المتابعة والتحاليل المطلوبة
**مستوى نشاط العامل الثامن قبل وبعد الحقن**، **وفحص المثبطات (الأضداد المعادلة) بانتظام** — خصوصاً في أول 50 يوم تعرض، وصورة دم، وفحص فيروسات للمنتجات البلازمية.
الجرعة الزائدة
لا سمّية معروفة من الجرعة الزائدة؛ نظرياً قد يزيد خطر التجلط.
ماذا لو نسيت جرعة Haemate® P أو تناولت جرعة زائدة؟
نسيان جرعة
- خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
- إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
- لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
- النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.
الجرعة الزائدة
- الحد الأقصى الآمن: يُحدد بمستوى العامل المستهدف وشدة النزف
- تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
- خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
- لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.
أسئلة شائعة عن Haemate® P
ما بديل Haemate® P؟
كيف أحفظ Haemate® P؟
ما الفرق بين Haemate® P والأصناف الأخرى بنفس المادة؟
كم سعر Haemate® P؟
كم سعر شريط Haemate® P؟
المصادر والمراجع
اعتمدنا في تحرير هذه الصفحة على المراجع الدوائية والإرشادات المنشورة التالية:
- منظمة الصحة العالمية — قائمة الأدوية الأساسية
- الخدمات الصحية الوطنية البريطانية (NHS) — دليل الأدوية
- MedlinePlus — المكتبة الوطنية الأمريكية للطب
- DailyMed — نشرات الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
- الدليل الوطني البريطاني للأدوية (BNF)
- هيئة الدواء المصرية — سجل المستحضرات المسجّلة
الملف الدوائي الكامل لمادة عامل التخثر الثامن ←
عندك سؤال عن Haemate® P؟
اسأل صيدلياً أو طبيباً معتمداً مجاناً واحصل على رد خلال ٢٤ ساعة.