Retevmo™ 120 mg/Tablets

Retevmo™

من مستحضرات ELI LILLY AND COMPANY , United States of America, Indianapol المسجّلة في الإمارات، يقدّم Retevmo™ مادة سيلبيركاتينيب الفعالة بتركيز 120 mg/Tablets في صورة أقراص، والعبوة الواحدة تضم 60's HDPE Bottle. المادة الفعالة سيلبيركاتينيب — مثبّط موجّه لكيناز RET، لأورام الرئة والدرقية الحاملة لتبدّلات جين RET، بنهج لا عضوي.

المادة الفعالة: سيلبيركاتينيب
التركيز: 120 mg/Tablets
الشكل الدوائي: أقراص
العبوة: 60's HDPE Bottle
الشركة المنتجة: ELI LILLY AND COMPANY , United States of America, Indianapol
بلد التسجيل: الإمارات
سعر العبوة: 51400.5 درهم
المنشأ: مستورد
رقم التسجيل: 12802

سعر Retevmo™ مقارنة بالبدائل

بمقارنة 3 صنفاً يحمل نفس المادة الفعالة بنفس الشكل الدوائي، فإن Retevmo™ هو الأعلى سعراً بين البدائل المتاحة بنفس الشكل الدوائي.

سعر Retevmo™: 51400.5 درهم
أقل سعر بين البدائل: 12850 جنيه
أعلى سعر: 51400.5 جنيه
عدد البدائل المقارَنة: 3 صنف

أدنى سعر مسجّل في هذه المجموعة: Retevmo™ من ELI LILLY AND COMPANY , United States of America, Indianapol بـ12850 درهم. التبديل بين المتكافئات وارد، لكن مرضى الأدوية ضيقة النافذة العلاجية يستشيرون طبيبهم أولاً.

الأسعار مرصودة بتاريخ تحديث كل صنف وقد تتغيّر. الفارق في السعر لا يعني فارقاً في الفعالية بين الأصناف المتكافئة حيوياً.

كيف يعمل Retevmo™؟

**مثبّط انتقائي عالي القوّة لكيناز RET (المُعاد ترتيبه أثناء التحوّل)**. **في أنواع من السرطان تحدث تبدّلات في جين RET — إمّا «اندماج» (كما في بعض سرطانات الرئة والدرقية) أو «طفرة نقطية» (كما في سرطان الدرقية النخاعي) — تجعل كيناز RET نشطاً باستمرار فيدفع نموّ الورم، ويكون هو المحرّك الرئيسي**. **يرتبط سيلبيركاتينيب بمنطقة الكيناز في RET ويعطّلها بانتقائية عالية، فيقطع إشارة النموّ ويكبح الورم الحامل لتبدّل RET، مع نفاذ جيد للدماغ لعلاج نقائله**. يُوصَف بعد اختبار يثبت تبدّل RET، بغضّ النظر نسبياً عن نوع العضو (في الرئة والدرقية). صُمّم انتقائياً لتقليل الآثار خارج الهدف. **أبرز مخاوفه المميّزة ارتفاع الضغط، وتسمّم الكبد، وإطالة QT، والنزيف، وتفاعلات فرط حساسية، وجفاف الفم والوذمة**.

دواعي استعمال Retevmo™

يوصف Retevmo™ في الحالات التالية:

سرطان الرئة غير صغير الخلايا الحامل لاندماج جين RET
سرطان الغدة الدرقية النخاعي الحامل لطفرة RET
سرطان الغدة الدرقية الحامل لاندماج RET
الأورام الصلبة الحاملة لاندماج RET (نهج لا عضوي)

جرعة Retevmo™

تختلف جرعة Retevmo™ من شخص لآخر. الأرقام التالية متوسطات عامة لا تغني عن وصفة الطبيب:

البالغون

جرعة يومية حسب الوزن، وتُخفَّض حسب التحمّل ووظائف الأعضاء

الأطفال

من عمر معيّن حسب الوزن بإشراف اختصاصي

الحد الأقصى

حسب الاستطباب والتحمّل

طريقة استخدام Retevmo™ (أقراص)

ابتلع القرص كاملاً مع كوب ماء ولا تمضغه إلا إذا نصّت النشرة على ذلك.
إذا كان القرص مخدّشاً في المنتصف فيمكن تنصيفه للحصول على نصف الجرعة.
احفظ الشريط في عبوته حتى موعد الجرعة لحمايته من الرطوبة.

متى يبدأ Retevmo™ ومتى يزول

بداية المفعول: استجابة تُقيَّم بالتصوير عبر أسابيع (غالباً سريعة)
عمر النصف: نحو 22 ساعة
طريقة الإخراج: يُستقلَب كبدياً (CYP3A4) ويُطرح

الرقم المهم هنا عمر النصف: منه يُعرَف كم مرة تحتاج الجرعة يومياً، وكم يبقى الدواء مؤثراً بعد آخر حبة.

الأعراض الجانبية لـRetevmo™

الآثار الجانبية الواردة أدناه لا تحدث لكل المرضى، لكن معرفتها تفيدك:

أعراض شائعة

ارتفاع ضغط الدم
جفاف فم
إسهال أو إمساك
تعب ووذمة
ارتفاع إنزيمات الكبد

أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً

تسمّم كبدي شديد
ارتفاع ضغط شديد
إطالة QT واضطراب نظم
نزيف كبير
تفاعل فرط حساسية (خاصة في الأورام الدموية)، وتأخّر التئام الجروح

موانع استعمال Retevmo™

تجنّب Retevmo™ تماماً في الحالات الآتية:

غياب تبدّل RET (اختبار جيني أولاً)
إطالة QT معروفة أو نقص كهارل
قبل جراحة كبرى (يُوقَف لالتئام الجروح)
الجمع مع مثبّطات/محفّزات CYP3A4 القوية دون تعديل، والحمل

تداخلات Retevmo™ الدوائية

بعض الأدوية والأطعمة تؤثر على Retevmo™، وأهمها:

مثبّطات CYP3A4 القوية: ترفع تركيزه
محفّزات CYP3A4 (ريفامبيسين): تخفض فعاليته
مثبّطات مضخّة البروتون ومضادات الحموضة: قد تقلّل امتصاصه (يُفصَل)
أدوية تطيل QT: خطر متراكم

Retevmo™ للحامل والمرضع

ممنوع في الحمل — قد يضرّ الجنين؛ تُستخدم وسيلة منع حمل فعّالة. يُوقَف الإرضاع.

تخزين Retevmo™

حرارة الغرفة بعيداً عن الرطوبة.

راجع تاريخ الصلاحية على عبوة Retevmo™ قبل كل استخدام، ولا تستعمل الدواء بعد انتهائها.

بدائل Retevmo™

إذا لم يتوفر Retevmo™ في الصيدلية، فهذه أصناف تحمل نفس المادة الفعالة:

مقارنة Retevmo™ ببدائله
الصنف	التركيز	الشكل	الشركة	البلد
Retevmo™ (هذه الصفحة)	120 mg/Tablets	أقراص	ELI LILLY AND COMPANY , United States of America, Indianapol	الإمارات
Retevmo™	160 mg/Tablets	أقراص	ELI LILLY AND COMPANY , United States of America, Indianapol	الإمارات
Retevmo™	40 mg/Tablets	أقراص	ELI LILLY AND COMPANY , United States of America, Indianapol	الإمارات
Retevmo™	80 mg/Tablets	أقراص	ELI LILLY AND COMPANY , United States of America, Indianapol	الإمارات
Retevmo™	40 mg / capsule	كبسولات	ELI LILLY AND COMPANY, United States of America, INDIANAPOLI	الإمارات
Retevmo™	80 mg / capsule	كبسولات	ELI LILLY AND COMPANY , United States of America, Indianapol	الإمارات
ريتيفمو	40	كبسولات	Eli Lilly and Company	السعودية

Retevmo™: أعراض لا تُحتمَل بل تُبلَّغ

الأعراض التالية ليست آثاراً جانبية عادية تُحتمَل — ظهور أي منها يستدعي إيقاف الدواء والتواصل مع طبيبك أو التوجه للطوارئ حسب الشدة:

تسمّم كبدي شديد
ارتفاع ضغط شديد
إطالة QT واضطراب نظم
نزيف كبير
تفاعل فرط حساسية (خاصة في الأورام الدموية)، وتأخّر التئام الجروح

الوقت عامل هنا. الإبلاغ المبكر يعني غالباً تعديل جرعة أو تبديل دواء، والتأخير يعني علاج مضاعفة.

Retevmo™ في رمضان: توزيع الجرعات

هذا علاج لا يُعدَّل جدوله من أجل الصيام. المريض تحت علاج نشط للأورام أو المناعة يُعفى شرعاً من الصيام إن كان يضره، والقرار يبدأ من طبيبه المعالج لا من جدول الجرعات.

ما سبق مبني على عدد الجرعات وعلاقتها بالطعام. أما قرار الصيام مع دواء مزمن فيخص طبيبك وحده — ولا توقف علاجك لتصوم قبل أن تسأله.

متابعة العلاج بـRetevmo™

تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد

**تُخفَّض الجرعة ويُراقَب في القصور الكبدي الشديد لأنه يُستقلَب كبدياً وقد يرفع إنزيماته**. **ولا يحتاج تعديلاً كلوياً كبيراً في الخفيف-المتوسط**، وتُراقَب وظائف الأعضاء وتخطيط القلب.

المتابعة والتحاليل المطلوبة

**ضغط الدم، ووظائف الكبد، وتخطيط القلب (QT) والكهارل، وأعراض النزيف، وتفاعلات فرط الحساسية (خاصة الأورام الدموية)، والتئام الجروح، والاستجابة بالتصوير، وهرمونات الغدة الدرقية (TSH)**.

الجرعة الزائدة

تفاقم الآثار (ضغط، كبد، QT). يُدار بإيقاف الدواء والعلاج الداعم.

ماذا يعني Retevmo™ لمريض مزمن؟

المرض المزمن يغيّر حسابات أي دواء جديد. ما يلي مستخلص من بيانات Retevmo™ ويخص الحالات الأشيع:

مرضى الكبد

تسمّم كبدي شديد

مرضى القلب والضغط

ارتفاع ضغط شديد
إطالة QT واضطراب نظم

مرضى المعدة والقرحة

نزيف كبير

ماذا لو نسيت جرعة Retevmo™ أو تناولت جرعة زائدة؟

نسيان جرعة

خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.

الجرعة الزائدة

الحد الأقصى الآمن: حسب الاستطباب والتحمّل
تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.

أسئلة شائعة عن Retevmo™

هل Retevmo™ آمن للأطفال؟

الجرعة المعتادة للأطفال: من عمر معيّن حسب الوزن بإشراف اختصاصي. لا تُعطِ الدواء لطفل دون تحديد جرعته حسب وزنه وعمره.

ما هي المادة الفعالة في Retevmo™؟

المادة الفعالة هي سيلبيركاتينيب (Selpercatinib) بتركيز 120 mg/Tablets. مثبّط موجّه لكيناز RET، لأورام الرئة والدرقية الحاملة لتبدّلات جين RET، بنهج لا عضوي.

هل Retevmo™ يحتاج وصفة طبية؟

نعم، يُصرف بوصفة طبية ولا يجوز استخدامه دون تقييم طبي لحالتك.

كيف أحفظ Retevmo™؟

حرارة الغرفة بعيداً عن الرطوبة.

ما جرعة Retevmo™ للبالغين؟

جرعة يومية حسب الوزن، وتُخفَّض حسب التحمّل ووظائف الأعضاء — والجرعة إرشادية لمادة سيلبيركاتينيب، ويحددها الطبيب حسب حالتك ووزنك وأدويتك الأخرى.

المصادر والمراجع

أُعدّت هذه الصفحة بالرجوع إلى المصادر الدوائية والإرشادات السريرية التالية:

كتابة: الفريق الطبي في سلامتك

مراجعة طبية: د. مصطفى الزيني — أستاذ مساعد الأورام الطبية

آخر مراجعة: 2026-08-08

هذه المعلومات توعوية ولا تُغني عن استشارة الطبيب أو الصيدلي. النشرة الداخلية للعبوة هي المرجع الرسمي.

الملف الدوائي الكامل لمادة سيلبيركاتينيب ←

عندك سؤال عن Retevmo™؟

اسأل صيدلياً أو طبيباً معتمداً مجاناً واحصل على رد خلال ٢٤ ساعة.

اسأل الآن