تحاليل ما قبل الزواج

الهدف من هذا البرنامج يُساء فهمه كثيراً: ليس «شهادة صلاحية للزواج» ولا حكماً بالرفض — بل معلومة تُمكّن. الغالبية الساحقة من النتائج لا تمنع شيئاً؛ وحتى التوليفة الأصعب (حاملان لسمة واحدة) لا تعني منعاً بل تعني أن أمامكما خيارات حقيقية يجب أن تعرفاها قبل أول حمل لا بعد أول طفل مصاب.

ولب البرنامج في منطقتنا هو أمراض الدم الوراثية: الثلاسيميا والأنيميا المنجلية. حامل السمة إنسان سليم تماماً — يعيش ويعمل وينجب بلا أي أعراض، وكثيرون يكتشفونها صدفة في هذا الفحص. المشكلة تنشأ فقط حين يلتقي حاملان: عندها يكون في كل حمل احتمال ٢٥٪ لطفل مصاب بالشكل الكبير — وهو مرض شديد يحتاج نقل دم منتظماً مدى الحياة.

وحين تظهر هذه التوليفة يبدأ دور الاستشارة الوراثية لا الانفصال: الخيارات المتاحة اليوم حقيقية — تشخيص جنيني مبكر، أو أطفال أنابيب مع فحص وراثي للأجنة قبل النقل (يختار الأجنة السليمة)، أو المضي مع متابعة دقيقة ومعرفة كاملة. وكل هذه القرارات تخصّ الزوجين وحدهما — ومهمة الفحص أن يجعلها مبنية على علم لا مفاجأة.

أما شق العدوى فمكسبه فوري ومباشر: من يُكتشف حاملاً لفيروس بي يُطعَّم شريكه فيحميه تماماً؛ ومن يُكتشف لديه فيروس سي يتعالج ويُشفى بأقراص أسابيع؛ ومن تُكتشف غير محصنة ضد الحصبة الألمانية تُطعَّم قبل الحمل بشهر فتحمي جنينها من تشوهات مدمّرة. وهذه وحدها تجعل الفحص مربحاً لكل زوجين.