أدوية المناعة والروماتيزميُصرف بوصفة طبية
IMULDOSA® 130 mg/26 mL (5 mg/mL)
IMULDOSA®
IMULDOSA® هو الاسم التجاري الذي تطرح به ACCORD HEALTHCARE LIMITED, United Kingdom, North Harrow مادة يوستيكينوماب بتركيز 130 mg/26 mL (5 mg/mL). تحتوي العبوة على 1 Glass Vial [26ml] من محلول وريدي، وهو متداول في الإمارات. المادة الفعالة يوستيكينوماب — جسم مضاد وحيد النسيلة يثبّط إنترلوكين 12 و23، لعلاج الصدفية وداء كرون والتهاب القولون.
- المادة الفعالة
- يوستيكينوماب
- التركيز
- 130 mg/26 mL (5 mg/mL)
- الشكل الدوائي
- محلول وريدي
- العبوة
- 1 Glass Vial [26ml]
- الشركة المنتجة
- ACCORD HEALTHCARE LIMITED, United Kingdom, North Harrow
- بلد التسجيل
- الإمارات
- سعر العبوة
- 11592.5 درهم
- المنشأ
- مستورد
- رقم التسجيل
- 7027
أين يقع سعر IMULDOSA® بين المتاح؟
بمقارنة 10 صنفاً يحمل نفس المادة الفعالة بنفس الشكل الدوائي، فإن IMULDOSA® يقع في النصف الأعلى سعراً بين البدائل.
- سعر IMULDOSA®
- 11592.5 درهم
- أقل سعر بين البدائل
- 1008.09 جنيه
- أعلى سعر
- 16561 جنيه
- عدد البدائل المقارَنة
- 10 صنف
أدنى سعر مسجّل في هذه المجموعة: SITOVAB من BAHRAIN PHARMACY (MAIN) بـ1008.09 دينار. التبديل بين المتكافئات وارد، لكن مرضى الأدوية ضيقة النافذة العلاجية يستشيرون طبيبهم أولاً.
الأسعار مرصودة بتاريخ تحديث كل صنف وقد تتغيّر. الفارق في السعر لا يعني فارقاً في الفعالية بين الأصناف المتكافئة حيوياً.
كيف يعمل IMULDOSA®؟
**جسم مضاد بشري يرتبط بالوحدة المشتركة p40 لسيتوكينَي الالتهاب إنترلوكين-12 وإنترلوكين-23، فيمنعهما من الارتباط بمستقبلاتهما على الخلايا المناعية**. هذان السيتوكينان محرّكان رئيسيان لمسارَي Th1 وTh17 المسؤولَين عن الالتهاب المزمن في الصدفية والتهاب الأمعاء. **فبتعطيلهما ينخفض تنشيط الخلايا التائية وإنتاج الوسائط الالتهابية**، فتهدأ لويحات الصدفية والتهاب المفاصل والأمعاء. أثره بطيء البدء وطويل، فيُعطى كل 8-12 أسبوعاً بعد جرعات البدء، ويُضعِف المناعة ضدّ بعض العدوى.
دواعي استعمال IMULDOSA®
يُلجأ إلى IMULDOSA® في الحالات التالية:
- الصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة
- التهاب المفاصل الصدفي
- داء كرون المتوسط إلى الشديد
- التهاب القولون التقرّحي المتوسط إلى الشديد
جرعة IMULDOSA®
الجرعات التالية إرشادية عامة لمادة يوستيكينوماب، ويحددها طبيبك نهائياً حسب حالتك:
البالغون
جرعة تسريب أولى حسب الوزن ثم حقن تحت الجلد كل 8-12 أسبوعاً
الأطفال
من عمر 6 سنوات في الصدفية حسب الوزن بإشراف اختصاصي
الحد الأقصى
حسب البروتوكول والاستجابة
طريقة استخدام IMULDOSA® (محلول وريدي)
- التزم بالجرعة والمواعيد التي حددها الطبيب أو الصيدلي.
- راجع النشرة الداخلية للعبوة قبل أول استخدام.
متى يبدأ IMULDOSA® ومتى يزول
- بداية المفعول
- تحسّن خلال أسابيع وذروة عبر شهور
- عمر النصف
- نحو 3 أسابيع
- طريقة الإخراج
- يُستقلَب كبروتين إلى ببتيدات وأحماض أمينية
عمر النصف هو الزمن الذي ينخفض فيه تركيز الدواء في الدم إلى النصف، ويحدّد عدد الجرعات اليومية ومدة بقاء الأثر بعد التوقف.
الأعراض الجانبية لـIMULDOSA®
كأي دواء، قد يسبب IMULDOSA® آثاراً جانبية لا تصيب الجميع:
أعراض شائعة
- عدوى الجهاز التنفسي العلوي
- صداع
- تعب
- احمرار مكان الحقن
- ألم مفاصل
أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً
- عدوى خطيرة وانتهازية
- إعادة تنشيط السلّ أو التهاب الكبد
- تفاعل تحسّسي (وذمة وعائية)
- متلازمة اعتلال دماغي خلفي قابل للعكس (نادر)
- خطر نظري على الأورام
موانع استعمال IMULDOSA®
هناك حالات لا يناسبها IMULDOSA® إطلاقاً:
- عدوى نشطة خطيرة أو سلّ نشط غير معالَج
- فرط الحساسية له
- اللقاحات الحية أثناء العلاج
- بدء العلاج دون فحص السلّ والتهاب الكبد
تداخلات IMULDOSA® الدوائية
احذر الجمع بين IMULDOSA® وبين ما يلي دون استشارة:
- اللقاحات الحية: تُتجنّب أثناء العلاج لضعف المناعة
- مثبّطات المناعة الأخرى: خطر عدوى متراكم
- قد يعدّل مستوى أدوية تُستقلَب بإنزيمات CYP عند هدوء الالتهاب الشديد فتُراقَب (كالوارفارين والسيكلوسبورين)
- لا تداخلات دوائية استقلابية مباشرة تُذكر
IMULDOSA® للحامل والمرضع
يُستخدم فقط عند وضوح الحاجة وتقييم الفائدة مقابل الخطر؛ الأجسام المضادة تعبر المشيمة في الثلث الأخير وقد تؤثّر على مناعة الوليد فيُؤجَّل تطعيمه الحيّ. القرار مع طبيب مختصّ.
تخزين IMULDOSA®
يُحفَظ في الثلاجة بعيداً عن التجميد والضوء، ولا يُرَجّ.
احتفظ بالنشرة الداخلية لـIMULDOSA® ولا تتخلص منها، فهي المرجع الرسمي لأي استفسار.
بدائل IMULDOSA®
هذه الأصناف تعطي نفس مفعول IMULDOSA® لأنها تحتوي يوستيكينوماب ذاتها:
| الصنف | التركيز | الشكل | الشركة | البلد |
|---|---|---|---|---|
| IMULDOSA® (هذه الصفحة) | 130 mg/26 mL (5 mg/mL) | محلول وريدي | ACCORD HEALTHCARE LIMITED, United Kingdom, North Harrow | الإمارات |
| SITOVAB | 130 MG/26ML | محلول وريدي | BAHRAIN PHARMACY (MAIN) | البحرين |
| STELARA | 130 MG/26ML | محلول وريدي | WAEL PHARMACY | البحرين |
| Stelara® | 130 mg/26 ml | محلول وريدي | CILAG AG, Switzerland, Schaffhausen | الإمارات |
| Wezenla™ | 130 mg/Vial | محلول وريدي | Amgen Technology ( Ireland ) Unlimited Company, Ireland, Dub | الإمارات |
| أنتيليرا | 5 mg/ml | محلول وريدي | SUDAIR PHARMA COMPANY | السعودية |
| ستكيما | 5 mg/ml | محلول وريدي | Jazeera Pharmaceutical Industries (JPI) | السعودية |
| ستيلارا | 130 | محلول وريدي | Janssen-Cilag International NV | السعودية |
| سيتوفاب | 5 mg/ml | محلول وريدي | MS Pharma Saudi (MSPS) | السعودية |
| ويزينلا | 130 mg | محلول وريدي | Amgen Limited | السعودية |
| يسينتيك | 5 mg/ml | محلول وريدي | Boston Oncology Arabia | السعودية |
IMULDOSA®: أعراض لا تُحتمَل بل تُبلَّغ
هذه ليست قائمة «آثار محتملة» للاطلاع. كل بند فيها سبب كافٍ لإيقاف الدواء والاتصال بطبيبك:
- عدوى خطيرة وانتهازية
- إعادة تنشيط السلّ أو التهاب الكبد
- تفاعل تحسّسي (وذمة وعائية)
- متلازمة اعتلال دماغي خلفي قابل للعكس (نادر)
- خطر نظري على الأورام
إن راجعت الطوارئ فاذكر كل ما تتناوله بما فيه المكملات والأعشاب — كثير من هذه الأعراض ينشأ من تداخل لا من الدواء وحده.
الصيام أثناء العلاج بـIMULDOSA®
الأشكال الموضعية والقطرات والتحاميل لا تُفطر بإجماع دور الإفتاء المعاصرة، لأنها لا تصل إلى الجوف عبر منفذ معتاد. استمر عليها بجدولك الطبيعي ولا تؤجّلها إلى الليل.
ما سبق مبني على عدد الجرعات وعلاقتها بالطعام. أما قرار الصيام مع دواء مزمن فيخص طبيبك وحده — ولا توقف علاجك لتصوم قبل أن تسأله.
متابعة العلاج بـIMULDOSA®
تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد
**لا يحتاج تعديل جرعة في القصور الكلوي أو الكبدي لأنه جسم مضاد يُستقلَب كبروتين ولا يعتمد طرحه على الكلى أو الكبد**، لكن لم تُخصَّص دراسات في القصور الشديد فيُراقَب سريرياً.
المتابعة والتحاليل المطلوبة
**فحص السلّ (الكامن والنشط) والتهاب الكبد قبل البدء، وعلامات العدوى، والاستجابة الجلدية والهضمية، والتطعيمات قبل العلاج**.
الجرعة الزائدة
خبرة محدودة؛ لا سمّية حادّة معروفة بجرعات أعلى، وتُراقَب علامات العدوى وتُعالَج داعمياً.
ماذا يعني IMULDOSA® لمريض مزمن؟
المرض المزمن يغيّر حسابات أي دواء جديد. ما يلي مستخلص من بيانات IMULDOSA® ويخص الحالات الأشيع:
مرضى الكبد
- بدء العلاج دون فحص السلّ والتهاب الكبد
- إعادة تنشيط السلّ أو التهاب الكبد
ماذا لو نسيت جرعة IMULDOSA® أو تناولت جرعة زائدة؟
نسيان جرعة
- خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
- إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
- لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
- النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.
الجرعة الزائدة
- الحد الأقصى الآمن: حسب البروتوكول والاستجابة
- تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
- خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
- لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.
أسئلة شائعة عن IMULDOSA®
ما بديل IMULDOSA®؟
هل IMULDOSA® آمن أثناء الحمل؟
هل IMULDOSA® آمن للأطفال؟
كيف أستخدم IMULDOSA® بشكل صحيح؟
متى يبدأ مفعول IMULDOSA®؟
مصادر هذه الصفحة
أُعدّت هذه الصفحة بالرجوع إلى المصادر الدوائية والإرشادات السريرية التالية:
- منظمة الصحة العالمية — قائمة الأدوية الأساسية
- الخدمات الصحية الوطنية البريطانية (NHS) — دليل الأدوية
- MedlinePlus — المكتبة الوطنية الأمريكية للطب
- DailyMed — نشرات الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
- الدليل الوطني البريطاني للأدوية (BNF)
- هيئة الدواء المصرية — سجل المستحضرات المسجّلة
الملف الدوائي الكامل لمادة يوستيكينوماب ←
عندك سؤال عن IMULDOSA®؟
اسأل صيدلياً أو طبيباً معتمداً مجاناً واحصل على رد خلال ٢٤ ساعة.