المخدرات الموضعيةيُصرف بوصفة طبية
PROVIVE™ 10mg / ml
PROVIVE™
يحتوي PROVIVE™ على بروبوفول بتركيز 10mg / ml، وهو من إنتاج Baxter Pharmaceuticals India Private Limited, India, Gujarat ومسجّل في الإمارات. الشكل الدوائي المتاح منه هو محلول وريدي في عبوة 5's (20ml Glass Vial x 5). المادة الفعالة بروبوفول — مخدّر وريدي سريع قصير المفعول لبدء التخدير وإبقائه وتهدئة مرضى العناية المركّزة.
- المادة الفعالة
- بروبوفول
- التركيز
- 10mg / ml
- الشكل الدوائي
- محلول وريدي
- العبوة
- 5's (20ml Glass Vial x 5)
- بلد التسجيل
- الإمارات
- سعر العبوة
- 48.5 درهم
- المنشأ
- مستورد
- رقم التسجيل
- 11592
PROVIVE™ وأسعار البدائل المتكافئة
بمقارنة 25 صنفاً يحمل نفس المادة الفعالة بنفس الشكل الدوائي، فإن PROVIVE™ يقع في النصف الأعلى سعراً بين البدائل.
- سعر PROVIVE™
- 48.5 درهم
- أقل سعر بين البدائل
- 1.57 جنيه
- أعلى سعر
- 760.45 جنيه
- عدد البدائل المقارَنة
- 25 صنف
الأقل سعراً حالياً هو RESPOFOL من ASPIRO PHARMA LTD, INDIA بسعر 1.57 ريال عماني. البدائل تحمل نفس المادة الفعالة وتختلف في الشركة والسعر، وتبديلها يكون بمشورة الصيدلي أو الطبيب.
الأسعار مؤرّخة وقابلة للتغيّر. وإن كان الفارق كبيراً بين صنفين بنفس المادة والتركيز فالسبب تجاري — لا فرق علاجياً بين المتكافئات.
كيف يعمل PROVIVE™؟
**يعزّز عمل الناقل المثبّط GABA على مستقبلات GABA-A في الدماغ، فيطيل فتح قنوات الكلورايد ويثبّط النشاط العصبي بسرعة**، مُحدِثاً فقدان وعي خلال ثوانٍ. **ولأنه شديد الذوبان في الدهون يعبر حاجز الدم-الدماغ فوراً ثم يعاد توزيعه سريعاً إلى الأنسجة**، فيزول أثره بسرعة عند إيقاف التسريب وهذا سرّ صفاء الاستفاقة منه. يُهيّأ كمستحلب دهني أبيض (لذا يُسمّى «حليب النسيان»)، ويخفض ضغط الدم والتنفّس بجرعته، فلا يُعطى إلا بيد مدرّبة على إدارة مجرى الهواء.
دواعي استعمال PROVIVE™
الاستخدامات المعتمدة لـPROVIVE™ هي:
- بدء التخدير العام وإبقائه
- تهدئة مرضى العناية المركّزة الموصولين بالتنفّس الصناعي
- التهدئة أثناء المناظير والإجراءات القصيرة
- السيطرة على الحالة الصرعية المقاومة (استخدام متخصّص)
جرعة PROVIVE™
الجدول التالي يوضح الجرعات المعتادة لمادة بروبوفول في PROVIVE™:
البالغون
بدء التخدير 1.5-2.5 ملغ لكل كيلوغرام وريدياً، والإبقاء بالتسريب
الأطفال
من عمر شهر بجرعات معايرة؛ لا يُستخدم للتهدئة المطوّلة في العناية للأطفال
الحد الأقصى
يُعاير حسب الاستجابة؛ التسريب المطوّل عالي الجرعة يخطر بمتلازمة التسريب
طريقة استخدام PROVIVE™ (محلول وريدي)
- التزم بالجرعة والمواعيد التي حددها الطبيب أو الصيدلي.
- راجع النشرة الداخلية للعبوة قبل أول استخدام.
PROVIVE™: البداية والمدة والإخراج
- بداية المفعول
- فقدان الوعي خلال 15-45 ثانية من الحقن
- عمر النصف
- إعادة التوزيع بدقائق، والطرح النهائي متعدّد المراحل
- طريقة الإخراج
- يُستقلَب كبدياً بالاقتران ويُطرح بالكلى
قاعدة عملية: الدواء يخرج من الجسم عملياً بعد نحو خمسة أضعاف عمر نصفه — وهذا ما يحدد متى يزول الأثر ومتى يمكن بدء دواء بديل.
الأعراض الجانبية لـPROVIVE™
معظم من يتناولون PROVIVE™ لا تظهر عليهم آثار جانبية. والأعراض المحتملة هي:
أعراض شائعة
- ألم مكان الحقن
- هبوط ضغط عابر
- بطء نبض
- توقّف تنفّس قصير عند البدء
- حركات لاإرادية عابرة
أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً
- متلازمة تسريب البروبوفول (حُماض وفشل قلبي وانحلال عضلي)
- تفاعل تحسّسي (بيض/فول صويا في المستحلب)
- هبوط ضغط شديد
- عدوى إن لُوّث المستحلب
- توقّف قلب نادر
موانع استعمال PROVIVE™
يُمنع تناول PROVIVE™ إذا كنت تعاني من:
- فرط الحساسية للبروبوفول أو للبيض أو فول الصويا
- عدم توفّر إمكانات إنعاش وإدارة مجرى هواء
- التهدئة المطوّلة عالية الجرعة عند الأطفال
- نقص حجم الدم الشديد غير المصحّح
تداخلات PROVIVE™ الدوائية
التداخلات الدوائية المهمة مع مادة بروبوفول:
- المخدّرات والأفيونيات والمهدّئات: تضخيم تثبيط التنفّس والقلب
- أدوية خفض الضغط: هبوط ضغط متراكم
- الفنتانيل: قد يرفع تركيز البروبوفول
- الكحول والبنزوديازيبينات: تعزيز التهدئة
PROVIVE™ للحامل والمرضع
يُستخدم عند الحاجة في التخدير للولادة القيصرية أو العمليات وفق تقدير طبيب التخدير؛ يعبر المشيمة وقد يهدّئ الوليد. القرار والجرعة يحدّدهما اختصاصي التخدير حسب الحالة.
تخزين PROVIVE™
حرارة الغرفة بعيداً عن التجميد، ويُستعمل فور فتحه لأنه وسط مثالي لنمو الجراثيم.
احفظ PROVIVE™ بعيداً عن متناول الأطفال، ويفضّل في خزانة مغلقة لا في الحمّام.
بدائل PROVIVE™
بدائل PROVIVE™ المتاحة بنفس المادة الفعالة، مرتّبة بالأقرب في الشكل الدوائي:
| الصنف | التركيز | الشكل | الشركة | البلد |
|---|---|---|---|---|
| PROVIVE™ (هذه الصفحة) | 10mg / ml | محلول وريدي | Baxter Pharmaceuticals India Private Limited, India, Gujarat | الإمارات |
| ANESIA | 10 mg/ml | محلول وريدي | Baxter Pharmaceuticals India Private Limited, India, Gujarat | الإمارات |
| DIPRIVAN | 10mg/ml (1% w/v) | محلول وريدي | Aspen SA Sterile Operations (Pty) Ltd., South Africa, Gqeber | الإمارات |
| DIPRIVAN | 10mg/ml(1% ) | محلول وريدي | CORDEN PHARMA SOCIETA PER AZIONI, Italy, Caponago | الإمارات |
| DIPRIVAN | 1 % | محلول وريدي | WAEL PHARMACY | البحرين |
| DIPRIVAN | 10 mg | محلول وريدي | CORDEN PHARMA S.P.A -- ITALY | عُمان |
| DORMIFOR® | 1% (10 mg/ml) | محلول وريدي | ARWAN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S A I, Lebanon, AL CHOUF | الإمارات |
| Diprofol EDTA | 10 mg/ml | محلول وريدي | Joint Stock Company Farmak, Ukraine, Kyiv | الإمارات |
| Diprofol EDTA | 20mg/ml | محلول وريدي | Joint Stock Company Farmak, Ukraine, Kyiv | الإمارات |
| Dormivane | 10mg/ml | محلول وريدي | WELLPHARMA MEDICAL SOLUTIONS LLC, United Arab Emirates, Abu | الإمارات |
| PROPOFOL | 1 % | محلول وريدي | FOROOGHI PHARMACY | البحرين |
متى يصبح أثر PROVIVE™ حالة طارئة
هذه ليست قائمة «آثار محتملة» للاطلاع. كل بند فيها سبب كافٍ لإيقاف الدواء والاتصال بطبيبك:
- متلازمة تسريب البروبوفول (حُماض وفشل قلبي وانحلال عضلي)
- تفاعل تحسّسي (بيض/فول صويا في المستحلب)
- هبوط ضغط شديد
- عدوى إن لُوّث المستحلب
- توقّف قلب نادر
الوقت عامل هنا. الإبلاغ المبكر يعني غالباً تعديل جرعة أو تبديل دواء، والتأخير يعني علاج مضاعفة.
هل يمكن الصيام مع PROVIVE™؟
الحقن غير المغذية لا تُفطر عند جمهور المعاصرين، والحقن المغذية أو المحاليل الوريدية تُفطر. توقيت الحقن يُرتَّب مع الفريق الطبي حسب نوعها لا حسب ساعات الصيام وحدها.
هذه قراءة عامة من جدول الجرعات. الحكم النهائي لطبيبك المتابع، والخطأ الشائع أن يوقف المريض دواءه ليصوم دون أن يخبر أحداً.
متابعة العلاج بـPROVIVE™
تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد
**لا يحتاج تعديلاً كبيراً في القصور الكلوي أو الكبدي لأنه يُستقلَب سريعاً وبطرق متعدّدة**، لكن **يُعاير بحذر في القصور الكبدي الشديد** لاحتمال إطالة الأثر، وتُراقَب الدهون الثلاثية في التسريب المطوّل لأنه مستحلب دهني.
المتابعة والتحاليل المطلوبة
**مراقبة مستمرة للتنفّس والأكسجين والضغط والنبض وتخطيط القلب أثناء الإعطاء**، والدهون الثلاثية وحالة الحُماض والكرياتين كيناز في التسريب المطوّل خشية متلازمة تسريب البروبوفول.
الجرعة الزائدة
توقّف تنفّس وهبوط ضغط شديد وبطء قلب. يُعالَج بإيقاف الدواء ودعم التنفّس والدورة الدموية بالسوائل ورافعات الضغط؛ لا ترياق نوعي.
PROVIVE™: نقاط تخص أصحاب الأمراض المزمنة
إذا كنت تعاني حالة مزمنة فأخبر طبيبك قبل بدء PROVIVE™. هذه أهم النقاط المستخلصة من بيانات الدواء:
مرضى القلب والضغط
- المخدّرات والأفيونيات والمهدّئات: تضخيم تثبيط التنفّس والقلب
- أدوية خفض الضغط: هبوط ضغط متراكم
- متلازمة تسريب البروبوفول (حُماض وفشل قلبي وانحلال عضلي)
ماذا لو نسيت جرعة PROVIVE™ أو تناولت جرعة زائدة؟
نسيان جرعة
- خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
- إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
- لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
- النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.
الجرعة الزائدة
- الحد الأقصى الآمن: يُعاير حسب الاستجابة؛ التسريب المطوّل عالي الجرعة يخطر بمتلازمة التسريب
- تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
- خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
- لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.
أسئلة شائعة عن PROVIVE™
هل PROVIVE™ آمن للأطفال؟
كم سعر شريط PROVIVE™؟
ما جرعة PROVIVE™ للبالغين؟
كم سعر PROVIVE™؟
كيف أستخدم PROVIVE™ بشكل صحيح؟
المصادر والمراجع
المعلومات أعلاه مستخلصة من النشرات المعتمدة والإرشادات السريرية التالية:
- منظمة الصحة العالمية — قائمة الأدوية الأساسية
- الخدمات الصحية الوطنية البريطانية (NHS) — دليل الأدوية
- MedlinePlus — المكتبة الوطنية الأمريكية للطب
- DailyMed — نشرات الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
- الدليل الوطني البريطاني للأدوية (BNF)
- هيئة الدواء المصرية — سجل المستحضرات المسجّلة
الملف الدوائي الكامل لمادة بروبوفول ←
عندك سؤال عن PROVIVE™؟
اسأل صيدلياً أو طبيباً معتمداً مجاناً واحصل على رد خلال ٢٤ ساعة.