Praluent® 300 mg/2 ml

Praluent®

Praluent® هو الاسم التجاري الذي تطرح به SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLANDGmbH, Germany, Frankfurt am Main مادة أليروكوماب بتركيز 300 mg/2 ml. تحتوي العبوة على 1 Pre-filled Pen (2 mL) من حقن، وهو متداول في الإمارات. المادة الفعالة أليروكوماب — جسم مضاد يثبّط بروتين PCSK9 فيخفض الكوليسترول الضار بقوة، يُحقَن كل أسبوعين.

المادة الفعالة: أليروكوماب
التركيز: 300 mg/2 ml
الشكل الدوائي: حقن
العبوة: 1 Pre-filled Pen (2 mL)
الشركة المنتجة: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLANDGmbH, Germany, Frankfurt am Main
بلد التسجيل: الإمارات
سعر العبوة: 2254 درهم
المنشأ: مستورد
رقم التسجيل: 11983

أين يقع سعر Praluent® بين المتاح؟

بمقارنة 3 صنفاً يحمل نفس المادة الفعالة بنفس الشكل الدوائي، فإن Praluent® يقع في النصف الأعلى سعراً بين البدائل.

سعر Praluent®: 2254 درهم
أقل سعر بين البدائل: 230 جنيه
أعلى سعر: 230.35 جنيه
عدد البدائل المقارَنة: 3 صنف

الأقل سعراً حالياً هو PRALUENT من SANOFI- AVENTIS DEUTSCHLAN بسعر 230.00 ريال عماني. البدائل تحمل نفس المادة الفعالة وتختلف في الشركة والسعر، وتبديلها يكون بمشورة الصيدلي أو الطبيب.

الأسعار مؤرّخة وقابلة للتغيّر. وإن كان الفارق كبيراً بين صنفين بنفس المادة والتركيز فالسبب تجاري — لا فرق علاجياً بين المتكافئات.

كيف يعمل Praluent®؟

جسم مضاد بشري وحيد النسيلة يرتبط ببروتين PCSK9 في الدم ويحيّده. PCSK9 بروتين يوسِم مستقبلات الكوليسترول الضار (LDL) على سطح خلايا الكبد للتحلّل، فيقلّل عددها. بتثبيط PCSK9 تبقى مستقبلات LDL أكثر وأطول على الكبد، فتلتقط كوليسترول LDL من الدم بكثافة وتزيله، فينخفض الكوليسترول الضار بنسبة كبيرة (نحو 50-60%) تُضاف إلى أثر الستاتين. يُعطى حقناً تحت الجلد كل أسبوعين (أو شهرياً)، ويفيد من لا يصل لهدفه بالستاتين وحده أو لا يتحمّله، ومرضى فرط كوليسترول الدم العائلي. أثره الجانبي محدود لأنه بروتين موجّه لا يُستقلَب كبدياً.

دواعي استعمال Praluent®

يُلجأ إلى Praluent® في الحالات التالية:

فرط كوليسترول الدم الأولي وفرط الشحوم المختلط مع الستاتين
فرط كوليسترول الدم العائلي
تقليل أحداث القلب والأوعية لدى مرضى تصلّب الشرايين الثابت
بديل لمن لا يتحمّل الستاتينات أو لا يصل لهدفه بها

جرعة Praluent®

الجرعات التالية إرشادية عامة لمادة أليروكوماب، ويحددها طبيبك نهائياً حسب حالتك:

البالغون

75 ملغ تحت الجلد كل أسبوعين، وقد تُرفع إلى 150 ملغ أو 300 ملغ شهرياً

الأطفال

من عمر معيّن في فرط الكوليسترول العائلي حسب الاستطباب بإشراف اختصاصي

الحد الأقصى

150 ملغ كل أسبوعين

طريقة استخدام Praluent® (حقن)

تُعطى الحقنة بواسطة كادر طبي مؤهل ولا تُحقن ذاتياً دون تدريب.
أبلغ من يعطيك الحقنة بأي حساسية دوائية سابقة.

Praluent®: البداية والمدة والإخراج

بداية المفعول: يبدأ خفض LDL خلال أيام والذروة خلال أسبوع-أسبوعين
عمر النصف: نحو 17-20 يوماً
طريقة الإخراج: يُستقلَب كبروتين إلى ببتيدات وأحماض أمينية

الرقم المهم هنا عمر النصف: منه يُعرَف كم مرة تحتاج الجرعة يومياً، وكم يبقى الدواء مؤثراً بعد آخر حبة.

الأعراض الجانبية لـPraluent®

كأي دواء، قد يسبب Praluent® آثاراً جانبية لا تصيب الجميع:

أعراض شائعة

احمرار وألم وحكة مكان الحقن
أعراض شبيهة بالبرد (التهاب البلعوم الأنفي)
حكة
ألم عضلي
إسهال

أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً

تفاعل تحسّسي شديد (وذمة وعائية/تأق نادر)
تفاعلات جلدية شديدة (نادرة)
أعراض شبيهة بالإنفلونزا شديدة (نادر)

موانع استعمال Praluent®

هناك حالات لا يناسبها Praluent® إطلاقاً:

فرط الحساسية له
الاعتماد عليه وحده كبديل عن نمط الحياة الصحّي
التوقّف عن الستاتين المصاحب دون قرار طبي
تجاهل تعليمات الحقن والتخزين

تداخلات Praluent® الدوائية

احذر الجمع بين Praluent® وبين ما يلي دون استشارة:

لا تداخلات دوائية استقلابية تُذكر لأنه بروتين موجّه
يُجمَع بأمان مع الستاتينات والإيزيتيميب لتعزيز الخفض
لا يؤثّر على استقلاب الأدوية الأخرى عبر إنزيمات الكبد
قد يُضاف لعلاج الشحوم دون تعديل جرعات القلب الأخرى

Praluent® للحامل والمرضع

بيانات الحمل محدودة؛ يُوقَف عادةً في الحمل ويُدار الكوليسترول بوسائل أخرى لأن خفضه ليس عاجلاً أثناء الحمل. القرار مع الطبيب.

تخزين Praluent®

يُحفَظ في الثلاجة بعيداً عن التجميد والضوء، ويمكن تركه بحرارة الغرفة مدة محدودة حسب النشرة، ولا يُرَجّ.

احتفظ بالنشرة الداخلية لـPraluent® ولا تتخلص منها، فهي المرجع الرسمي لأي استفسار.

بدائل Praluent®

هذه الأصناف تعطي نفس مفعول Praluent® لأنها تحتوي أليروكوماب ذاتها:

مقارنة Praluent® ببدائله
الصنف	التركيز	الشكل	الشركة	البلد
Praluent® (هذه الصفحة)	300 mg/2 ml	حقن	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLANDGmbH, Germany, Frankfurt am Main	الإمارات
PRALUENT	75 mg	حقن	SANOFI- AVENTIS DEUTSCHLAN	عُمان
PRALUENT	150 mg	حقن	SANOFI- AVENTIS DEUTSCHLAN	عُمان
PRALUENT	300 mg	حقن	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE.	عُمان
براليونت	150 mg	أقراص	Sanofi	مصر
براليونت	75 mg	أقراص	Sanofi	مصر

متى يصبح أثر Praluent® حالة طارئة

فرّق بين أثر مزعج تتعايش معه وأثر يعني أن الدواء يؤذيك. ما يلي من النوع الثاني:

تفاعل تحسّسي شديد (وذمة وعائية/تأق نادر)
تفاعلات جلدية شديدة (نادرة)
أعراض شبيهة بالإنفلونزا شديدة (نادر)

لا تنتظر موعد المتابعة، ولا تكمل الجرعات «حتى تنتهي العلبة». أخبر الطبيب باسم الدواء وتاريخ بدئه وكل ما تتناوله معه.

Praluent® في رمضان: توزيع الجرعات

الأشكال الموضعية والقطرات والتحاميل لا تُفطر بإجماع دور الإفتاء المعاصرة، لأنها لا تصل إلى الجوف عبر منفذ معتاد. استمر عليها بجدولك الطبيعي ولا تؤجّلها إلى الليل.

هذه قراءة عامة من جدول الجرعات. الحكم النهائي لطبيبك المتابع، والخطأ الشائع أن يوقف المريض دواءه ليصوم دون أن يخبر أحداً.

متابعة العلاج بـPraluent®

تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد

لا يحتاج تعديل جرعة في القصور الكلوي أو الكبدي الخفيف إلى المتوسط لأنه جسم مضاد يُستقلَب كبروتين ولا يعتمد طرحه على الكلى أو الكبد، وتقلّ البيانات في القصور الشديد فيُراقَب سريرياً.

المتابعة والتحاليل المطلوبة

الكوليسترول الضار (LDL) بعد أسابيع من البدء أو تعديل الجرعة، والاستجابة، وتفاعلات مكان الحقن، وأعراض تحسّسية.

الجرعة الزائدة

لا سمّية حادّة معروفة؛ تُراقَب الأعراض داعمياً.

Praluent®: نقاط تخص أصحاب الأمراض المزمنة

صُنّفت النقاط التالية من بيانات Praluent® بحسب الحالة المزمنة، لتعرف أيها يخصك فتسأل عنه تحديداً:

مرضى الكبد

الاعتماد عليه وحده كبديل عن نمط الحياة الصحّي
لا يؤثّر على استقلاب الأدوية الأخرى عبر إنزيمات الكبد

مرضى القلب والضغط

قد يُضاف لعلاج الشحوم دون تعديل جرعات القلب الأخرى

ماذا لو نسيت جرعة Praluent® أو تناولت جرعة زائدة؟

نسيان جرعة

خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.

الجرعة الزائدة

الحد الأقصى الآمن: 150 ملغ كل أسبوعين
تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.

أسئلة شائعة عن Praluent®

هل Praluent® آمن للأطفال؟

الجرعة المعتادة للأطفال: من عمر معيّن في فرط الكوليسترول العائلي حسب الاستطباب بإشراف اختصاصي. لا تُعطِ الدواء لطفل دون تحديد جرعته حسب وزنه وعمره.

هل Praluent® محلي أم مستورد؟

Praluent® مستحضر مستورد من إنتاج SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLANDGmbH, Germany, Frankfurt am Main. المستحضرات المحلية عادةً أقل سعراً من المستوردة مع نفس المادة الفعالة والفعالية.

هل Praluent® يحتاج وصفة طبية؟

نعم، يُصرف بوصفة طبية ولا يجوز استخدامه دون تقييم طبي لحالتك.

ما الفرق بين Praluent® والأصناف الأخرى بنفس المادة؟

الفرق في الشركة المنتجة والسعر وشكل العبوة لا في التأثير الدوائي، لأن المادة الفعالة واحدة (أليروكوماب). Praluent® من إنتاج SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLANDGmbH, Germany, Frankfurt am Main بتركيز 300 mg/2 ml في شكل حقن وعبوة 1 Pre-filled Pen (2 mL).

ما جرعة Praluent® للبالغين؟

75 ملغ تحت الجلد كل أسبوعين، وقد تُرفع إلى 150 ملغ أو 300 ملغ شهرياً — والجرعة إرشادية لمادة أليروكوماب، ويحددها الطبيب حسب حالتك ووزنك وأدويتك الأخرى.

المراجع العلمية

أُعدّت هذه الصفحة بالرجوع إلى المصادر الدوائية والإرشادات السريرية التالية:

كتابة: الفريق الطبي في سلامتك

مراجعة طبية: د. خالد أبو زيد — صيدلي إكلينيكي — رعاية السكري

آخر مراجعة: 2026-08-09

هذه المعلومات توعوية ولا تُغني عن استشارة الطبيب أو الصيدلي. النشرة الداخلية للعبوة هي المرجع الرسمي.

الملف الدوائي الكامل لمادة أليروكوماب ←

عندك سؤال عن Praluent®؟

النشرة الداخلية للعبوة والصيدلي هما المرجع الأدق لحالتك. وللاطلاع العام تصفّح مكتبة الأسئلة الصحية.

مكتبة الأسئلة