أدوية الأوراميُصرف بوصفة طبية

ALIMTA ® 500mg/vial

ALIMTA ®

تنتج شركة LILLY FRANCE, France, Fegersheim مستحضر ALIMTA ® بتركيز 500mg/vial من مادة بيميتريكسيد الفعالة، ويُطرح في صيدليات الإمارات على هيئة محلول وريدي بعبوة 1 Vial (Dry). المادة الفعالة بيميتريكسيد — علاج كيماوي لسرطان الرئة وورم الميزوثيليوما، يحتاج فيتامينات وقائية إلزامية قبل البدء.

المادة الفعالة
بيميتريكسيد
التركيز
500mg/vial
الشكل الدوائي
محلول وريدي
العبوة
1 Vial (Dry)
الشركة المنتجة
LILLY FRANCE, France, Fegersheim
بلد التسجيل
الإمارات
سعر العبوة
4216 درهم
المنشأ
مستورد
رقم التسجيل
490

مقارنة سعرية: ALIMTA ® والبدائل

بمقارنة 22 صنفاً يحمل نفس المادة الفعالة بنفس الشكل الدوائي، فإن ALIMTA ® يقع في النصف الأعلى سعراً بين البدائل.

سعر ALIMTA ®
4216 درهم
أقل سعر بين البدائل
276.11 جنيه
أعلى سعر
11319 جنيه
عدد البدائل المقارَنة
22 صنف

في القائمة نفسها يأتي PODOXRED (GULF PHARMACY) بأقل سعر: 276.11 دينار. الفارق هنا تجاري بحت — المادة الفعالة واحدة والشكل واحد.

الأسعار مرصودة بتاريخ تحديث كل صنف وقد تتغيّر. الفارق في السعر لا يعني فارقاً في الفعالية بين الأصناف المتكافئة حيوياً.

كيف يعمل ALIMTA ®؟

نظير لحمض الفوليك يثبّط ثلاثة إنزيمات معتمدة عليه في وقت واحد: ثيميديلات سينثيز واختزال ثنائي هيدروفولات وجليسيناميد ريبونوكليوتيد فورميل ترانسفيراز. تعطيلها يوقف تصنيع قواعد الثيمين والبيورين اللازمة لبناء الحمض النووي، فتموت الخلية المنقسمة. استهدافه لثلاثة مسارات بدل واحد يفسّر فعاليته، ويفسّر أيضاً سمّيته على الخلايا الطبيعية سريعة الانقسام.

دواعي استعمال ALIMTA ®

يستخدم الأطباء ALIMTA ® لعلاج الحالات الآتية:

  • سرطان الرئة بخلايا غير صغيرة غير الحرشفي
  • ورم الميزوثيليوما الجنبي الخبيث
  • علاج الصيانة بعد الخط الأول
  • يُجمَع مع البلاتينات أو مثبطات نقاط التفتيش المناعية

جرعة ALIMTA ®

قبل قراءة الجرعات: هي متوسطات لمادة بيميتريكسيد وقد يعدّلها طبيبك صعوداً أو نزولاً:

البالغون

500 ملغ/م² تسريباً على 10 دقائق كل 21 يوماً

الأطفال

بقرار طبيب أورام الأطفال

الحد الأقصى

يُحدد بالبروتوكول ووظائف الكلى

طريقة استخدام ALIMTA ® (محلول وريدي)

  • التزم بالجرعة والمواعيد التي حددها الطبيب أو الصيدلي.
  • راجع النشرة الداخلية للعبوة قبل أول استخدام.

رحلة ALIMTA ® داخل الجسم

بداية المفعول
الاستجابة تُقيَّم بالتصوير بعد دورتين إلى ثلاث
عمر النصف
3.5 ساعة
طريقة الإخراج
يُطرح بالكلى دون تغيير بنسبة تفوق 80%

عمر النصف هو الزمن الذي ينخفض فيه تركيز الدواء في الدم إلى النصف، ويحدّد عدد الجرعات اليومية ومدة بقاء الأثر بعد التوقف.

الأعراض الجانبية لـALIMTA ®

رصدت النشرات الدوائية الآثار التالية لمادة بيميتريكسيد:

أعراض شائعة

  • تعب
  • غثيان
  • فقدان شهية
  • طفح جلدي
  • تقرحات فم
  • انخفاض كريات الدم

أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً

  • تثبيط نخاع العظم الشديد
  • قصور كلوي حاد
  • التهاب رئوي خلالي
  • تفاعلات جلدية شديدة
  • التهاب قولون ونزيف هضمي

موانع استعمال ALIMTA ®

لا يُستخدم ALIMTA ® في الحالات التالية:

  • الترشيح الكبيبي أقل من 45
  • الجمع مع مضادات الالتهاب حول موعد الجرعة
  • الحساسية للبيميتريكسيد
  • الحمل والرضاعة
  • البدء دون فيتامينات وقائية

تداخلات ALIMTA ® الدوائية

قد يتفاعل ALIMTA ® مع أدوية أخرى بطرق تغيّر فعاليته أو ترفع مخاطره:

  • مضادات الالتهاب: تقلل طرحه الكلوي وترفع سمّيته — تُوقَف قبل الجرعة بيومين وبعدها بيومين
  • الأدوية السامة للكلى: خطر مضاعف
  • البروبينسيد: يبطئ طرحه
  • اللقاحات الحية: ممنوعة

ALIMTA ® للحامل والمرضع

ممنوع أثناء الحمل والرضاعة، ويلزم منع حمل فعّال أثناء العلاج و6 أشهر بعده.

تخزين ALIMTA ®

يُحفَظ في الصيدلية ويُحضَّر بكوادر مؤهلة.

إذا نسيت جرعة من ALIMTA ® فخذها فور تذكرها، ولا تضاعف الجرعة للتعويض.

بدائل ALIMTA ®

يشترك ALIMTA ® مع الأصناف التالية في المادة الفعالة (بيميتريكسيد):

مقارنة ALIMTA ® ببدائله
الصنفالتركيزالشكلالشركةالبلد
ALIMTA ® (هذه الصفحة)500mg/vialمحلول وريديLILLY FRANCE, France, Fegersheimالإمارات
ALIMTA500 MGمحلول وريديYOUSUF MAHMOOD HUSAIN PHARMACY COالبحرين
ALIMTA POW.FOR SOLU. FOR500 mgمحلول وريديVIANEX S.A.,GREECEعُمان
H-ULTIMAX500 mg/Vialمحلول وريديKelix Bio (Malta) Ltd., Malta, Birzebbuga BBG3000الإمارات
PEMETREXED SPC500 MGمحلول وريديGULF PHARMACYالبحرين
PODOXRED500 MGمحلول وريديGULF PHARMACYالبحرين
Pemetrexed EVER Pharma25 mg/mlمحلول وريديEver pharma Jena GmbH, Germany, Jenaالإمارات
Pemetrexed Karma500 mg/ Vialمحلول وريديThymoorgan Pharmazie GmbH, Germany, Goslarالإمارات
Pemetrexed SPC500 mg /Vialمحلول وريديSudair Pharma company, Saudi Arabia, Riyadhالإمارات
r بيميتريكسيد إيفر فارما25 mg/mlمحلول وريديEVER Valinject GmbHالسعودية
أليمتا مسحوق فيال100 mgمحلول وريديLillyمصر

متى توقف ALIMTA ® وتراجع فوراً

هذه ليست قائمة «آثار محتملة» للاطلاع. كل بند فيها سبب كافٍ لإيقاف الدواء والاتصال بطبيبك:

  • تثبيط نخاع العظم الشديد
  • قصور كلوي حاد
  • التهاب رئوي خلالي
  • تفاعلات جلدية شديدة
  • التهاب قولون ونزيف هضمي

إن راجعت الطوارئ فاذكر كل ما تتناوله بما فيه المكملات والأعشاب — كثير من هذه الأعراض ينشأ من تداخل لا من الدواء وحده.

ALIMTA ® في رمضان: توزيع الجرعات

الحقن غير المغذية لا تُفطر عند جمهور المعاصرين، والحقن المغذية أو المحاليل الوريدية تُفطر. توقيت الحقن يُرتَّب مع الفريق الطبي حسب نوعها لا حسب ساعات الصيام وحدها.

اعتبر ما سبق نقطة بداية للنقاش مع طبيبك لا بديلاً عنه. كثير من الأدوية يمكن إعادة توزيع جرعاتها بين الإفطار والسحور بدل إيقافها.

متابعة العلاج بـALIMTA ®

تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد

ممنوع إذا كان الترشيح الكبيبي أقل من 45 — طرحه كلوي بالكامل والتراكم يسبب سمّية شديدة. لا يحتاج تعديلاً كبدياً روتينياً.

المتابعة والتحاليل المطلوبة

صورة دم كاملة قبل كل دورة وفي اليوم 8 و15، ووظائف كلى قبل كل جرعة إلزامياً، ووظائف كبد، ومتابعة تناول حمض الفوليك وفيتامين ب12.

الجرعة الزائدة

تثبيط نخاع شديد والتهاب أغشية مخاطية. يُعالَج بالليوكوفورين وعوامل تحفيز النمو والدعم.

ALIMTA ® ومرضى الأمراض المزمنة

إذا كنت تعاني حالة مزمنة فأخبر طبيبك قبل بدء ALIMTA ®. هذه أهم النقاط المستخلصة من بيانات الدواء:

مرضى الكلى

  • مضادات الالتهاب: تقلل طرحه الكلوي وترفع سمّيته — تُوقَف قبل الجرعة بيومين وبعدها بيومين
  • الأدوية السامة للكلى: خطر مضاعف
  • قصور كلوي حاد

مرضى المعدة والقرحة

  • التهاب قولون ونزيف هضمي

ماذا لو نسيت جرعة ALIMTA ® أو تناولت جرعة زائدة؟

نسيان جرعة

  • خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
  • إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
  • لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
  • النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.

الجرعة الزائدة

  • الحد الأقصى الآمن: يُحدد بالبروتوكول ووظائف الكلى
  • تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
  • خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
  • لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.

أسئلة شائعة عن ALIMTA ®

هل ALIMTA ® يحتاج وصفة طبية؟
نعم، يُصرف بوصفة طبية ولا يجوز استخدامه دون تقييم طبي لحالتك.
ما هي المادة الفعالة في ALIMTA ®؟
المادة الفعالة هي بيميتريكسيد (Pemetrexed) بتركيز 500mg/vial. علاج كيماوي لسرطان الرئة وورم الميزوثيليوما، يحتاج فيتامينات وقائية إلزامية قبل البدء.
ما الفرق بين ALIMTA ® والأصناف الأخرى بنفس المادة؟
الفرق في الشركة المنتجة والسعر وشكل العبوة لا في التأثير الدوائي، لأن المادة الفعالة واحدة (بيميتريكسيد). ALIMTA ® من إنتاج LILLY FRANCE, France, Fegersheim بتركيز 500mg/vial في شكل محلول وريدي وعبوة 1 Vial (Dry).
كيف أستخدم ALIMTA ® بشكل صحيح؟
التزم بالجرعة والمواعيد التي حددها الطبيب أو الصيدلي. راجع النشرة الداخلية للعبوة قبل أول استخدام.
ما جرعة ALIMTA ® للبالغين؟
500 ملغ/م² تسريباً على 10 دقائق كل 21 يوماً — والجرعة إرشادية لمادة بيميتريكسيد، ويحددها الطبيب حسب حالتك ووزنك وأدويتك الأخرى.

المراجع العلمية

أُعدّت هذه الصفحة بالرجوع إلى المصادر الدوائية والإرشادات السريرية التالية:

  1. منظمة الصحة العالمية — قائمة الأدوية الأساسية
  2. الخدمات الصحية الوطنية البريطانية (NHS) — دليل الأدوية
  3. MedlinePlus — المكتبة الوطنية الأمريكية للطب
  4. DailyMed — نشرات الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
  5. الدليل الوطني البريطاني للأدوية (BNF)
  6. هيئة الدواء المصرية — سجل المستحضرات المسجّلة
كتابة: الفريق الطبي في سلامتك
مراجعة طبية: د. ياسمين حجازي — استشاري الأورام والعلاج الكيماوي
آخر مراجعة:
هذه المعلومات توعوية ولا تُغني عن استشارة الطبيب أو الصيدلي. النشرة الداخلية للعبوة هي المرجع الرسمي.

الملف الدوائي الكامل لمادة بيميتريكسيد ←

عندك سؤال عن ALIMTA ®؟

اسأل صيدلياً أو طبيباً معتمداً مجاناً واحصل على رد خلال ٢٤ ساعة.

اسأل الآن