ReliCitabine® 500mg/Tablet

ReliCitabine®

ReliCitabine® هو الاسم التجاري الذي تطرح به Reliance Life Sciences Private Limited., India, Maharashtra مادة كابيسيتابين بتركيز 500mg/Tablet. تحتوي العبوة على 120's (10's Blister x 12) من أقراص، وهو متداول في الإمارات. المادة الفعالة كابيسيتابين — كيماوي فموي يتحول إلى فلوروراسيل داخل الورم، يغني عن التسريب الوريدي في سرطان القولون والثدي.

المادة الفعالة: كابيسيتابين
التركيز: 500mg/Tablet
الشكل الدوائي: أقراص
العبوة: 120's (10's Blister x 12)
الشركة المنتجة: Reliance Life Sciences Private Limited., India, Maharashtra
بلد التسجيل: الإمارات
سعر العبوة: 746.5 درهم
المنشأ: مستورد
رقم التسجيل: 12693

مقارنة سعرية: ReliCitabine® والبدائل

بمقارنة 21 صنفاً يحمل نفس المادة الفعالة بنفس الشكل الدوائي، فإن ReliCitabine® يقع في النصف الأعلى سعراً بين البدائل.

سعر ReliCitabine®: 746.5 درهم
أقل سعر بين البدائل: 13.25 جنيه
أعلى سعر: 6650 جنيه
عدد البدائل المقارَنة: 21 صنف

الأقل سعراً حالياً هو KAPETRAL من HASHIM PHARMACY بسعر 13.25 دينار. البدائل تحمل نفس المادة الفعالة وتختلف في الشركة والسعر، وتبديلها يكون بمشورة الصيدلي أو الطبيب.

راجع تاريخ التحديث المدوّن مع كل صنف — الأسعار تتحرك. والأغلى ليس بالضرورة أفعل: المتكافئ حيوياً يعطي نفس النتيجة.

كيف يعمل ReliCitabine®؟

دواء أوّلي يمر بثلاث خطوات تحويل: الكبد يحوّله مرتين، ثم إنزيم ثيميدين فوسفوريلاز يحوّله إلى فلوروراسيل. الإنزيم الأخير يوجد في الورم بتركيز يفوق النسيج السليم بأضعاف، فيتركّز الدواء الفعّال داخل الورم — «كيماوي موجّه ذاتياً». الفلوروراسيل الناتج يثبّط إنزيم ثيميديلات سينثيز فيوقف تصنيع الثيمين اللازم للحمض النووي.

دواعي استعمال ReliCitabine®

يُلجأ إلى ReliCitabine® في الحالات التالية:

سرطان القولون والمستقيم مساعداً ونقيلياً
سرطان الثدي النقيلي مع الدوسيتاكسيل أو منفرداً
سرطان المعدة والمريء
سرطان البنكرياس والقنوات الصفراوية
بديل فموي عن تسريب الفلوروراسيل

جرعة ReliCitabine®

الجرعات التالية إرشادية عامة لمادة كابيسيتابين، ويحددها طبيبك نهائياً حسب حالتك:

البالغون

1250 ملغ/م² مرتين يومياً لمدة 14 يوماً ثم 7 أيام راحة

الأطفال

لا يُستخدم عادة للأطفال

الحد الأقصى

يُحدد بمساحة الجسم ووظائف الكلى

طريقة استخدام ReliCitabine® (أقراص)

ابتلع القرص كاملاً مع كوب ماء ولا تمضغه إلا إذا نصّت النشرة على ذلك.
إذا كان القرص مخدّشاً في المنتصف فيمكن تنصيفه للحصول على نصف الجرعة.
احفظ الشريط في عبوته حتى موعد الجرعة لحمايته من الرطوبة.

ReliCitabine®: البداية والمدة والإخراج

بداية المفعول: الاستجابة تُقيَّم بعد دورتين
عمر النصف: 0.75 ساعة للدواء ومستقلباته
طريقة الإخراج: يُطرح بالكلى بنسبة تفوق 95%

عمر النصف هو الزمن الذي ينخفض فيه تركيز الدواء في الدم إلى النصف، ويحدّد عدد الجرعات اليومية ومدة بقاء الأثر بعد التوقف.

الأعراض الجانبية لـReliCitabine®

كأي دواء، قد يسبب ReliCitabine® آثاراً جانبية لا تصيب الجميع:

أعراض شائعة

متلازمة اليد والقدم (مميّزة)
إسهال
غثيان
تقرحات فم
تعب
تصبّغ جلدي

أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً

وفيات لدى نقص إنزيم DPD الكامل — تحذير محاط بإطار
نزيف شديد مع الوارفارين — تحذير محاط بإطار
إسهال شديد وجفاف
سمّية قلبية (ذبحة واضطراب نظم)
تثبيط نخاع شديد
التهاب أمعاء ناخر

موانع استعمال ReliCitabine®

هناك حالات لا يناسبها ReliCitabine® إطلاقاً:

نقص إنزيم DPD الكامل — ممنوع تماماً
الترشيح الكبيبي أقل من 30
الحمل والرضاعة
الجمع مع السوريفوكسين أو البريفودين (مضادات فيروسية)
الحساسية للفلوروراسيل

تداخلات ReliCitabine® الدوائية

احذر الجمع بين ReliCitabine® وبين ما يلي دون استشارة:

**الوارفارين**: يرفع نسبة التخثر بشدة وقد يسبب نزيفاً قاتلاً — تُراقَب أسبوعياً
الفينيتوين: يرفع تركيزه
الليوكوفورين: يعزّز الفعالية والسمّية معاً
الألوبيورينول: قد يقلل الفعالية
مضادات الحموضة: ترفع تركيزه قليلاً

ReliCitabine® للحامل والمرضع

ممنوع أثناء الحمل والرضاعة، ويلزم منع حمل فعّال أثناء العلاج و6 أشهر بعده.

تخزين ReliCitabine®

درجة حرارة الغرفة بعيداً عن الرطوبة، وتُبتلَع الأقراص كاملة ولا تُسحَق.

احتفظ بالنشرة الداخلية لـReliCitabine® ولا تتخلص منها، فهي المرجع الرسمي لأي استفسار.

بدائل ReliCitabine®

هذه الأصناف تعطي نفس مفعول ReliCitabine® لأنها تحتوي كابيسيتابين ذاتها:

مقارنة ReliCitabine® ببدائله
الصنف	التركيز	الشكل	الشركة	البلد
ReliCitabine® (هذه الصفحة)	500mg/Tablet	أقراص	Reliance Life Sciences Private Limited., India, Maharashtra	الإمارات
Aploda	150 mg/Tablet	أقراص	REMEDICA LTD., Cyprus, Limassol	الإمارات
Aploda	500 mg/Tablet	أقراص	REMEDICA LTD., Cyprus, Limassol	الإمارات
KAPETRAL	150 MG	أقراص	HASHIM PHARMACY	البحرين
KAPETRAL	500 MG	أقراص	HASHIM PHARMACY	البحرين
RELICITABINE	150 MG	أقراص	GULF PHARMACY	البحرين
RELICITABINE	500 MG	أقراص	GULF PHARMACY	البحرين
ReliCitabine®	150mg/Tablet	أقراص	Reliance Life Sciences Private Limited., India, Maharashtra	الإمارات
Xeloda	150 mg	أقراص	F. Hoffmann La Roche	الكويت
Xeloda	500 mg	أقراص	F. Hoffmann La Roche	الكويت
Xeloda®	150mg / Tablet	أقراص	Cheplapharm Arzneimittel GmbH, Germany, Greifswald	الإمارات

متى يصبح أثر ReliCitabine® حالة طارئة

هذه ليست قائمة «آثار محتملة» للاطلاع. كل بند فيها سبب كافٍ لإيقاف الدواء والاتصال بطبيبك:

وفيات لدى نقص إنزيم DPD الكامل — تحذير محاط بإطار
نزيف شديد مع الوارفارين — تحذير محاط بإطار
إسهال شديد وجفاف
سمّية قلبية (ذبحة واضطراب نظم)
تثبيط نخاع شديد
التهاب أمعاء ناخر

لا تنتظر موعد المتابعة، ولا تكمل الجرعات «حتى تنتهي العلبة». أخبر الطبيب باسم الدواء وتاريخ بدئه وكل ما تتناوله معه.

الصيام أثناء العلاج بـReliCitabine®

جرعتان يومياً تناسبان الصيام: واحدة بعد الإفطار وأخرى عند السحور. الفاصل بينهما سيكون أقصر من 12 ساعة ثم فجوة أطول، وهذا مقبول لمعظم الأدوية لكنه يستحق سؤال الصيدلي.

هذه قراءة عامة من جدول الجرعات. الحكم النهائي لطبيبك المتابع، والخطأ الشائع أن يوقف المريض دواءه ليصوم دون أن يخبر أحداً.

متابعة العلاج بـReliCitabine®

تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد

تُخفَّض الجرعة إلى 75% إذا كان الترشيح بين 30 و50، و**ممنوع تحت 30**. يُستخدم بحذر مع ارتفاع البيليروبين.

المتابعة والتحاليل المطلوبة

صورة دم قبل كل دورة، ووظائف كلى وكبد، ونسبة التخثر أسبوعياً لمن يتناول الوارفارين، وفحص نقص إنزيم DPD قبل البدء، وفحص اليدين والقدمين كل زيارة.

الجرعة الزائدة

غثيان وإسهال والتهاب أغشية وتثبيط نخاع شديد. العلاج داعم؛ اليوريديل ترياسيتات ترياق في السمّية الشديدة.

ReliCitabine®: نقاط تخص أصحاب الأمراض المزمنة

المرض المزمن يغيّر حسابات أي دواء جديد. ما يلي مستخلص من بيانات ReliCitabine® ويخص الحالات الأشيع:

مرضى القلب والضغط

سمّية قلبية (ذبحة واضطراب نظم)

مرضى المعدة والقرحة

**الوارفارين**: يرفع نسبة التخثر بشدة وقد يسبب نزيفاً قاتلاً — تُراقَب أسبوعياً
نزيف شديد مع الوارفارين — تحذير محاط بإطار

ماذا لو نسيت جرعة ReliCitabine® أو تناولت جرعة زائدة؟

نسيان جرعة

خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.

الجرعة الزائدة

الحد الأقصى الآمن: يُحدد بمساحة الجسم ووظائف الكلى
تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.

أسئلة شائعة عن ReliCitabine®

ما هي المادة الفعالة في ReliCitabine®؟

المادة الفعالة هي كابيسيتابين (Capecitabine) بتركيز 500mg/Tablet. كيماوي فموي يتحول إلى فلوروراسيل داخل الورم، يغني عن التسريب الوريدي في سرطان القولون والثدي.

ما جرعة ReliCitabine® للبالغين؟

1250 ملغ/م² مرتين يومياً لمدة 14 يوماً ثم 7 أيام راحة — والجرعة إرشادية لمادة كابيسيتابين، ويحددها الطبيب حسب حالتك ووزنك وأدويتك الأخرى.

هل ReliCitabine® يحتاج وصفة طبية؟

نعم، يُصرف بوصفة طبية ولا يجوز استخدامه دون تقييم طبي لحالتك.

كيف أستخدم ReliCitabine® بشكل صحيح؟

ابتلع القرص كاملاً مع كوب ماء ولا تمضغه إلا إذا نصّت النشرة على ذلك. إذا كان القرص مخدّشاً في المنتصف فيمكن تنصيفه للحصول على نصف الجرعة. احفظ الشريط في عبوته حتى موعد الجرعة لحمايته من الرطوبة.

متى يبدأ مفعول ReliCitabine®؟

يختلف بحسب الشكل الدوائي؛ أقراص يُمتص بالمعدل المعتاد لمادة كابيسيتابين. إذا لم تتحسن الأعراض خلال المدة التي حددها طبيبك فراجعه بدل زيادة الجرعة.

المصادر والمراجع

المحتوى مبني على المصادر التالية، وهي متاحة للاطلاع المباشر:

كتابة: الفريق الطبي في سلامتك

مراجعة طبية: د. مصطفى الزيني — أستاذ مساعد الأورام الطبية

آخر مراجعة: 2026-08-08

هذه المعلومات توعوية ولا تُغني عن استشارة الطبيب أو الصيدلي. النشرة الداخلية للعبوة هي المرجع الرسمي.

الملف الدوائي الكامل لمادة كابيسيتابين ←

عندك سؤال عن ReliCitabine®؟

اسأل صيدلياً أو طبيباً معتمداً مجاناً واحصل على رد خلال ٢٤ ساعة.

اسأل الآن