أدوية المناعة والروماتيزميُصرف بوصفة طبية

Actemra® 162mg

Actemra®

تنتج شركة F. HOFFMANN LA ROCHE LTD. , Switzerland, Kaiseraugst مستحضر Actemra® بتركيز 162mg من مادة توسيليزوماب الفعالة، ويُطرح في صيدليات الإمارات على هيئة حقن بعبوة (0.9ml) Pre-filled Syringe x 4. المادة الفعالة توسيليزوماب — جسم مضاد يحصر مستقبل إنترلوكين-6، للروماتويد المقاوم ومتلازمة إطلاق السيتوكينات.

المادة الفعالة: توسيليزوماب
التركيز: 162mg
الشكل الدوائي: حقن
العبوة: (0.9ml) Pre-filled Syringe x 4
الشركة المنتجة: F. HOFFMANN LA ROCHE LTD. , Switzerland, Kaiseraugst
بلد التسجيل: الإمارات
سعر العبوة: 6193 درهم
المنشأ: مستورد
رقم التسجيل: 1084

أين يقع سعر Actemra® بين المتاح؟

بمقارنة 11 صنفاً يحمل نفس المادة الفعالة بنفس الشكل الدوائي، فإن Actemra® يقع في النصف الأعلى سعراً بين البدائل.

سعر Actemra®: 6193 درهم
أقل سعر بين البدائل: 58.84 جنيه
أعلى سعر: 14160 جنيه
عدد البدائل المقارَنة: 11 صنف

إن كان السعر عاملاً في قرارك، فأرخص بديل متكافئ هو ACTEMRA SOLUTION FOR من إنتاج CHUGAI PHARMACEUTI CAL CO. LTD بسعر 58.84 ريال عماني. اسأل الصيدلي عن توفره قبل تبديل ما تستخدمه.

هذه أرقام مرجعية لا عرض بيع، وقد تختلف من صيدلية لأخرى. ما يحدد الاختيار طبياً هو التركيز والشكل الدوائي لا السعر.

كيف يعمل Actemra®؟

جسم مضاد وحيد النسيلة يرتبط بمستقبلات إنترلوكين-6 الذائبة والمرتبطة بالغشاء معاً، فيمنع الإنترلوكين من إطلاق إشارته. الإنترلوكين-6 هو المحرّك الرئيسي للالتهاب الجهازي: يحفّز إنتاج بروتينات الطور الحاد في الكبد والحمى والتعب وفقر الدم الالتهابي وتآكل المفصل. **حصره يخفض CRP وسرعة الترسيب إلى صفر تقريباً — وهذا يخفي علامات العدوى ويجعلها لا تُرصَد مخبرياً**.

دواعي استعمال Actemra®

يستخدم الأطباء Actemra® لعلاج الحالات الآتية:

التهاب المفاصل الروماتويدي المتوسط والشديد بعد فشل مثبطات TNF
التهاب المفاصل مجهول السبب لدى الأطفال بنوعيه
التهاب الشرايين ذو الخلايا العملاقة
**متلازمة إطلاق السيتوكينات** بعد العلاج بالخلايا التائية المعدّلة
كوفيد-19 الشديد لدى المنوّمين (دواعٍ طارئة)

جرعة Actemra®

قبل قراءة الجرعات: هي متوسطات لمادة توسيليزوماب وقد يعدّلها طبيبك صعوداً أو نزولاً:

البالغون

8 ملغ/كغ وريدياً كل 4 أسابيع، أو 162 ملغ تحت الجلد أسبوعياً

الأطفال

8-12 ملغ/كغ حسب الوزن بقرار متخصص

الحد الأقصى

800 ملغ في الجرعة الوريدية

طريقة استخدام Actemra® (حقن)

تُعطى الحقنة بواسطة كادر طبي مؤهل ولا تُحقن ذاتياً دون تدريب.
أبلغ من يعطيك الحقنة بأي حساسية دوائية سابقة.

مدة مفعول Actemra® في الجسم

بداية المفعول: تحسّن أولي خلال 2-4 أسابيع والأثر الكامل بعد 12-24 أسبوعاً
عمر النصف: يعتمد على الجرعة — حتى 13 يوماً وريدياً و5 أيام تحت الجلد
طريقة الإخراج: يُحلَّل كبروتين

الرقم المهم هنا عمر النصف: منه يُعرَف كم مرة تحتاج الجرعة يومياً، وكم يبقى الدواء مؤثراً بعد آخر حبة.

الأعراض الجانبية لـActemra®

رصدت النشرات الدوائية الآثار التالية لمادة توسيليزوماب:

أعراض شائعة

التهابات تنفسية علوية
ارتفاع إنزيمات الكبد
ارتفاع الكوليسترول
صداع
ارتفاع ضغط
تفاعل موضع الحقن

أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً

**عدوى خطيرة وسل وفطريات جهازية — تحذير محاط بإطار**
**انثقاب الجهاز الهضمي** خصوصاً مع تاريخ رتوج
انخفاض العدلات والصفائح
تلف كبدي شديد
تفاعلات تحسسية شديدة
إزالة الميالين

موانع استعمال Actemra®

لا يُستخدم Actemra® في الحالات التالية:

العدوى النشطة الخطيرة أو السل غير المعالج
العدلات أقل من 2000 أو الصفائح أقل من 100000
إنزيمات الكبد فوق خمسة أضعاف الحد الأعلى
تاريخ رتوج القولون أو انثقاب معوي
اللقاحات الحية

تداخلات Actemra® الدوائية

قد يتفاعل Actemra® مع أدوية أخرى بطرق تغيّر فعاليته أو ترفع مخاطره:

**يعكس تثبيط الإنترلوكين-6 لإنزيمات السيتوكروم فتنخفض تراكيز أدوية مثل السيكلوسبورين والوارفارين والستاتينات** — تُراقَب لأسابيع بعد البدء أو الإيقاف
مثبطات TNF والبيولوجيات الأخرى: يُمنع الجمع
الميثوتريكسيت: يُجمَع معه عمداً
اللقاحات الحية: ممنوعة

Actemra® للحامل والمرضع

البيانات محدودة؛ يُستخدم بقرار متخصص بعد موازنة دقيقة.

تخزين Actemra®

في الثلاجة من 2 إلى 8 درجات، لا يُجمَّد ولا يُرَجّ، ويُحمى من الضوء.

إذا نسيت جرعة من Actemra® فخذها فور تذكرها، ولا تضاعف الجرعة للتعويض.

بدائل Actemra®

يشترك Actemra® مع الأصناف التالية في المادة الفعالة (توسيليزوماب):

مقارنة Actemra® ببدائله
الصنف	التركيز	الشكل	الشركة	البلد
Actemra® (هذه الصفحة)	162mg	حقن	F. HOFFMANN LA ROCHE LTD. , Switzerland, Kaiseraugst	الإمارات
ACTEMRA	162 MG/0.9ML	حقن	WAEL PHARMACY	البحرين
ACTEMRA SOLUTION FOR	200 mg	حقن	CHUGAI PHARMACEUTI CAL CO.LTD	عُمان
ACTEMRA SOLUTION FOR	400 mg	حقن	CHUGAI PHARMACEUTI CAL CO.LTD	عُمان
ACTEMRA SOLUTION FOR	80 mg	حقن	CHUGAI PHARMACEUTI CAL CO. LTD	عُمان
Actemra	162 mg	حقن	F. Hoffmann La Roche	الكويت
أكتيمرا	180	حقن	ROCHE	السعودية
اكتيمرا	400mg/20ml	حقن	F.hoffman La Roche	مصر
اكتيمرا	200mg/10ml	حقن	F.hoffman La Roche	مصر
اكتيمرا	80mg/4ml	حقن	F.hoffman La Roche	مصر
تاين	180 mg/ml	حقن	Boston Oncology Arabia	السعودية

علامات توجب إيقاف Actemra®

هذه ليست قائمة «آثار محتملة» للاطلاع. كل بند فيها سبب كافٍ لإيقاف الدواء والاتصال بطبيبك:

**عدوى خطيرة وسل وفطريات جهازية — تحذير محاط بإطار**
**انثقاب الجهاز الهضمي** خصوصاً مع تاريخ رتوج
انخفاض العدلات والصفائح
تلف كبدي شديد
تفاعلات تحسسية شديدة
إزالة الميالين

خذ العلبة معك عند المراجعة — اسم الدواء وتركيزه وتاريخ البدء تختصر على الطبيب نصف التشخيص.

Actemra® والصيام في رمضان

الأشكال الموضعية والقطرات والتحاميل لا تُفطر بإجماع دور الإفتاء المعاصرة، لأنها لا تصل إلى الجوف عبر منفذ معتاد. استمر عليها بجدولك الطبيعي ولا تؤجّلها إلى الليل.

الجدول أعلاه إرشادي. ناقش طبيبك قبل رمضان لا في منتصفه — إعادة ترتيب الجرعات مسبقاً أسهل من تدارك انفلات المرض لاحقاً.

متابعة العلاج بـActemra®

تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد

لا يحتاج تعديلاً كلوياً. **يُمنع إذا كانت إنزيمات الكبد فوق خمسة أضعاف الحد الأعلى**، وتُخفَّض الجرعة أو تُؤجَّل عند الارتفاع الأقل.

المتابعة والتحاليل المطلوبة

**العدلات والصفائح وإنزيمات الكبد قبل كل جرعة أو كل 4-8 أسابيع**، ودهون الدم بعد 4-8 أسابيع، **وفحص السل الكامن قبل البدء**، ورصد العدوى بأعراضها لا بالتحاليل.

الجرعة الزائدة

لا خبرة واسعة؛ نقص العدلات هو الخطر الأساسي. العلاج داعم.

Actemra® مع الحالات المزمنة الشائعة

صُنّفت النقاط التالية من بيانات Actemra® بحسب الحالة المزمنة، لتعرف أيها يخصك فتسأل عنه تحديداً:

مرضى الكبد

إنزيمات الكبد فوق خمسة أضعاف الحد الأعلى
تلف كبدي شديد

مرضى المعدة والقرحة

**انثقاب الجهاز الهضمي** خصوصاً مع تاريخ رتوج

ماذا لو نسيت جرعة Actemra® أو تناولت جرعة زائدة؟

نسيان جرعة

خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.

الجرعة الزائدة

الحد الأقصى الآمن: 800 ملغ في الجرعة الوريدية
تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.

أسئلة شائعة عن Actemra®

هل Actemra® آمن أثناء الحمل؟

البيانات محدودة؛ يُستخدم بقرار متخصص بعد موازنة دقيقة.

ما جرعة Actemra® للبالغين؟

8 ملغ/كغ وريدياً كل 4 أسابيع، أو 162 ملغ تحت الجلد أسبوعياً — والجرعة إرشادية لمادة توسيليزوماب، ويحددها الطبيب حسب حالتك ووزنك وأدويتك الأخرى.

ما بديل Actemra®؟

نعم، يتوفر 28 صنف بنفس المادة الفعالة (توسيليزوماب)، أقربها: ACTEMRA، ACTEMRA SOLUTION FOR، ACTEMRA SOLUTION FOR، ACTEMRA SOLUTION FOR. البدائل تعطي نفس التأثير وتختلف في الشركة والسعر، ولا تستبدل دواءً بآخر دون استشارة الصيدلي.

كم سعر Actemra®؟

سعر عبوة Actemra® ((0.9ml) Pre-filled Syringe x 4) هو 6193 درهم. أسعار الأدوية في مصر تحددها هيئة الدواء وتتغير دورياً، فتأكد من السعر الحالي في الصيدلية.

هل Actemra® يحتاج وصفة طبية؟

نعم، يُصرف بوصفة طبية ولا يجوز استخدامه دون تقييم طبي لحالتك.

المراجع المعتمدة

أُعدّت هذه الصفحة بالرجوع إلى المصادر الدوائية والإرشادات السريرية التالية:

كتابة: الفريق الطبي في سلامتك

مراجعة طبية: د. شريف الجندي — استشاري الروماتيزم والمناعة

آخر مراجعة: 2026-08-08

هذه المعلومات توعوية ولا تُغني عن استشارة الطبيب أو الصيدلي. النشرة الداخلية للعبوة هي المرجع الرسمي.

الملف الدوائي الكامل لمادة توسيليزوماب ←

عندك سؤال عن Actemra®؟

اسأل صيدلياً أو طبيباً معتمداً مجاناً واحصل على رد خلال ٢٤ ساعة.

اسأل الآن