دليل الأدوية

أدوية الأعصابيُصرف بوصفة طبية

DEPAKINE 200 MG/ML

DEPAKINE

تنتج شركة BAHRAIN PHARMACY (MAIN) مستحضر DEPAKINE بتركيز 200 MG/ML من مادة فالبروات الصوديوم الفعالة، ويُطرح في صيدليات البحرين على هيئة محلول فموي بعبوة 40ML. المادة الفعالة فالبروات الصوديوم — مضاد صرع واسع الطيف يغطي معظم أنواع النوبات، وممنوع للفتيات والنساء في سن الإنجاب.

المادة الفعالة
فالبروات الصوديوم
التركيز
200 MG/ML
الشكل الدوائي
محلول فموي
العبوة
40ML
الشركة المنتجة
BAHRAIN PHARMACY (MAIN)
بلد التسجيل
البحرين
سعر العبوة
1.61 دينار
المنشأ
مستورد
رقم التسجيل
DRN-02411/93

كيف يعمل DEPAKINE؟

متعدد الآليات: يرفع مستوى الناقل المثبّط GABA بتثبيط إنزيمات تكسيره وتحفيز تصنيعه، ويحصر قنوات الصوديوم المعتمدة على الجهد فيقلل التفريغ العصبي المتكرر، ويثبّط قنوات الكالسيوم من نوع T المسؤولة عن نوبات الغياب. هذا التعدد يفسّر فعاليته الواسعة على أنواع النوبات كافة، وهو ما تفتقر إليه معظم مضادات الصرع الأخرى.

دواعي استعمال DEPAKINE

يستخدم الأطباء DEPAKINE لعلاج الحالات الآتية:

  • الصرع المعمّم بأنواعه: التوتري الرمعي والغياب والرمع العضلي
  • الصرع البؤري
  • الوقاية من الصداع النصفي
  • الهوس في الاضطراب ثنائي القطب
  • متلازمة لينوكس غاستو

جرعة DEPAKINE

قبل قراءة الجرعات: هي متوسطات لمادة فالبروات الصوديوم وقد يعدّلها طبيبك صعوداً أو نزولاً:

البالغون

يبدأ بـ 600 ملغ يومياً مقسمة ويُرفع تدريجياً إلى 1000-2000 ملغ

الأطفال

20-30 ملغ لكل كيلوغرام يومياً

الحد الأقصى

2500 ملغ يومياً أو 60 ملغ/كغ

طريقة استخدام DEPAKINE (محلول فموي)

  • التزم بالجرعة والمواعيد التي حددها الطبيب أو الصيدلي.
  • راجع النشرة الداخلية للعبوة قبل أول استخدام.

DEPAKINE: البداية والمدة والإخراج

بداية المفعول
السيطرة على النوبات خلال أيام إلى أسابيع
عمر النصف
9-16 ساعة لدى البالغ
طريقة الإخراج
يُستقلَب بالكبد بكثافة ويُطرح بالبول كمقترنات

عمر النصف هو الزمن الذي ينخفض فيه تركيز الدواء في الدم إلى النصف، ويحدّد عدد الجرعات اليومية ومدة بقاء الأثر بعد التوقف.

الأعراض الجانبية لـDEPAKINE

رصدت النشرات الدوائية الآثار التالية لمادة فالبروات الصوديوم:

أعراض شائعة

  • غثيان وقيء
  • زيادة وزن
  • تساقط شعر
  • رجفة
  • نعاس
  • اضطراب دورة شهرية

أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً

  • تشوهات جنينية شديدة وتأخر إدراكي — تحذير محاط بإطار
  • فشل كبدي قاتل خصوصاً تحت سنتين — تحذير محاط بإطار
  • التهاب بنكرياس قاتل — تحذير محاط بإطار
  • اعتلال دماغي بارتفاع الأمونيا
  • انخفاض الصفائح ونزيف
  • متلازمة المبيض متعدد الكيسات

موانع استعمال DEPAKINE

لا يُستخدم DEPAKINE في الحالات التالية:

  • الحمل ومن هن في سن الإنجاب بلا وسيلة منع موثوقة — ممنوع في الصداع النصفي والهوس
  • أمراض الكبد أو تاريخ عائلي لفشل كبدي دوائي
  • اضطرابات دورة اليوريا وخلل الميتوكوندريا
  • التهاب البنكرياس السابق
  • الأطفال أقل من سنتين إن أمكن

تداخلات DEPAKINE الدوائية

قد يتفاعل DEPAKINE مع أدوية أخرى بطرق تغيّر فعاليته أو ترفع مخاطره:

  • اللاموتريجين: يضاعف تركيزه — خطر طفح شديد، تُخفَّض جرعته للنصف
  • الكاربابينيمات: تخفض تركيزه بشدة وقد تسبب نوبات
  • الأسبرين: يزيح الفالبروات عن البروتين فيرفع الجزء الحر
  • الوارفارين ومميعات الدم: خطر نزيف
  • الفينيتوين والكاربامازيبين: تفاعل متبادل معقّد

DEPAKINE للحامل والمرضع

ممنوع أثناء الحمل — يسبب عيوب الأنبوب العصبي لدى نحو 10% وتأخراً إدراكياً لدى نحو 30-40% من المعرّضين. لا يُوصف لأي فتاة أو امرأة في سن الإنجاب إلا في الصرع المقاوم وعند فشل كل البدائل، وضمن برنامج وقاية بوسيلة منع حمل فعّالة وإقرار موقّع.

تخزين DEPAKINE

درجة حرارة الغرفة بعيداً عن الرطوبة، ولا تُكسر الأقراص الممتدة.

إذا نسيت جرعة من DEPAKINE فخذها فور تذكرها، ولا تضاعف الجرعة للتعويض.

بدائل DEPAKINE

يشترك DEPAKINE مع الأصناف التالية في المادة الفعالة (فالبروات الصوديوم):

مقارنة DEPAKINE ببدائله
الصنفالتركيزالشكلالشركةالبلد
DEPAKINE (هذه الصفحة)200 MG/MLمحلول فمويBAHRAIN PHARMACY (MAIN)البحرين
ديباكين محلول بالفم200 mgمحلول فمويSanofiمصر
DEPAKINE200 MGأقراصBAHRAIN PHARMACY (MAIN)البحرين
DEPAKINE500 MGأقراصBAHRAIN PHARMACY (MAIN)البحرين
DEPAKINE57.64 MG/MLشرابBAHRAIN PHARMACY (MAIN)البحرين
DEPAKINE CHRONO500 MGأقراصBAHRAIN PHARMACY (MAIN)البحرين
DEPAKINE ® CHRONO500mg/TabletأقراصSANOFI WINTHROP INDUSTRIE, France, Ambares et lagrave, Carboالإمارات
DEPAKINE®200mg/ TabletأقراصSANOFI AVENTIS, SA., Spain, Riells i Viabrea (Girona)الإمارات
DEPAKINE®400mg/4mlحقنSanofi S.R.L, Italy, Anagniالإمارات
DEPAKINE®500mg/TabletأقراصSANOFI AVENTIS, SA., Spain, Riells i Viabrea (Girona)الإمارات
EPIVAL200 MG/5MLشرابGULF PHARMACYالبحرين

متى يصبح أثر DEPAKINE حالة طارئة

هذه ليست قائمة «آثار محتملة» للاطلاع. كل بند فيها سبب كافٍ لإيقاف الدواء والاتصال بطبيبك:

  • تشوهات جنينية شديدة وتأخر إدراكي — تحذير محاط بإطار
  • فشل كبدي قاتل خصوصاً تحت سنتين — تحذير محاط بإطار
  • التهاب بنكرياس قاتل — تحذير محاط بإطار
  • اعتلال دماغي بارتفاع الأمونيا
  • انخفاض الصفائح ونزيف
  • متلازمة المبيض متعدد الكيسات

إن راجعت الطوارئ فاذكر كل ما تتناوله بما فيه المكملات والأعشاب — كثير من هذه الأعراض ينشأ من تداخل لا من الدواء وحده.

الصيام أثناء العلاج بـDEPAKINE

الحقن غير المغذية لا تُفطر عند جمهور المعاصرين، والحقن المغذية أو المحاليل الوريدية تُفطر. توقيت الحقن يُرتَّب مع الفريق الطبي حسب نوعها لا حسب ساعات الصيام وحدها.

هذه قراءة عامة من جدول الجرعات. الحكم النهائي لطبيبك المتابع، والخطأ الشائع أن يوقف المريض دواءه ليصوم دون أن يخبر أحداً.

متابعة العلاج بـDEPAKINE

تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد

ممنوع في أمراض الكبد النشطة أو خلل الميتوكوندريا. تُخفَّض الجرعة في القصور الكلوي ويُراقَب المستوى الحر لأن ارتباطه بالبروتين يتغير.

المتابعة والتحاليل المطلوبة

وظائف الكبد قبل البدء وكل شهرين في الستة أشهر الأولى، وصورة دم كاملة ووظائف تخثر، ومستوى الدواء في الدم عند الشك في السمّية أو عدم الاستجابة (المدى 50-100 ميكروغرام/مل)، والأمونيا عند التشوش، واختبار حمل للنساء.

الجرعة الزائدة

نعاس عميق وتثبيط تنفس وهبوط ضغط وارتفاع أمونيا ووذمة دماغية. يُعالَج بالنالوكسون أحياناً والكارنيتين للأمونيا المرتفعة، والغسيل الكلوي في الحالات الشديدة.

DEPAKINE: نقاط تخص أصحاب الأمراض المزمنة

قبل إضافة DEPAKINE إلى أدويتك المزمنة، راجع البنود التالية مع طبيبك — كل منها قد يعني تعديل جرعة أو متابعة إضافية:

مرضى الكبد

  • أمراض الكبد أو تاريخ عائلي لفشل كبدي دوائي
  • فشل كبدي قاتل خصوصاً تحت سنتين — تحذير محاط بإطار

مرضى المعدة والقرحة

  • الوارفارين ومميعات الدم: خطر نزيف
  • انخفاض الصفائح ونزيف

ماذا لو نسيت جرعة DEPAKINE أو تناولت جرعة زائدة؟

نسيان جرعة

  • خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
  • إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
  • لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
  • النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.

الجرعة الزائدة

  • الحد الأقصى الآمن: 2500 ملغ يومياً أو 60 ملغ/كغ
  • تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
  • خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
  • لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.

أسئلة شائعة عن DEPAKINE

متى يبدأ مفعول DEPAKINE؟
يختلف بحسب الشكل الدوائي؛ محلول فموي يُمتص بالمعدل المعتاد لمادة فالبروات الصوديوم. إذا لم تتحسن الأعراض خلال المدة التي حددها طبيبك فراجعه بدل زيادة الجرعة.
هل DEPAKINE يحتاج وصفة طبية؟
نعم، يُصرف بوصفة طبية ولا يجوز استخدامه دون تقييم طبي لحالتك.
كيف أستخدم DEPAKINE بشكل صحيح؟
التزم بالجرعة والمواعيد التي حددها الطبيب أو الصيدلي. راجع النشرة الداخلية للعبوة قبل أول استخدام.
كم سعر شريط DEPAKINE؟
عبوة DEPAKINE تُباع كاملة بسعر 1.61 دينار. لمعرفة سعر الشريط منفرداً اسأل الصيدلي.
كم سعر DEPAKINE؟
سعر عبوة DEPAKINE (40ML) هو 1.61 دينار. أسعار الأدوية في مصر تحددها هيئة الدواء وتتغير دورياً، فتأكد من السعر الحالي في الصيدلية.

المصادر والمراجع

أُعدّت هذه الصفحة بالرجوع إلى المصادر الدوائية والإرشادات السريرية التالية:

  1. منظمة الصحة العالمية — قائمة الأدوية الأساسية
  2. الخدمات الصحية الوطنية البريطانية (NHS) — دليل الأدوية
  3. الأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب — الإرشادات السريرية
  4. MedlinePlus — المكتبة الوطنية الأمريكية للطب
  5. DailyMed — نشرات الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
  6. الدليل الوطني البريطاني للأدوية (BNF)
  7. هيئة الدواء المصرية — سجل المستحضرات المسجّلة
كتابة: الفريق الطبي في سلامتك
مراجعة طبية: د. سلوى بدوي — استشاري الصرع واضطرابات الحركة
آخر مراجعة:
هذه المعلومات توعوية ولا تُغني عن استشارة الطبيب أو الصيدلي. النشرة الداخلية للعبوة هي المرجع الرسمي.

الملف الدوائي الكامل لمادة فالبروات الصوديوم ←

عندك سؤال عن DEPAKINE؟

النشرة الداخلية للعبوة والصيدلي هما المرجع الأدق لحالتك. وللاطلاع العام تصفّح مكتبة الأسئلة الصحية.

مكتبة الأسئلة