DEPAKINE® 400mg/4ml

DEPAKINE®

تنتج شركة Sanofi S.R.L, Italy, Anagni مستحضر DEPAKINE® بتركيز 400mg/4ml من مادة فالبروات الصوديوم الفعالة، ويُطرح في صيدليات الإمارات على هيئة حقن بعبوة 4 Vials (Powder) + 4 Solvent Ampoules (4ml). المادة الفعالة فالبروات الصوديوم — مضاد صرع واسع الطيف يغطي معظم أنواع النوبات، وممنوع للفتيات والنساء في سن الإنجاب.

المادة الفعالة: فالبروات الصوديوم
التركيز: 400mg/4ml
الشكل الدوائي: حقن
العبوة: 4 Vials (Powder) + 4 Solvent Ampoules (4ml)
الشركة المنتجة: Sanofi S.R.L, Italy, Anagni
بلد التسجيل: الإمارات
سعر العبوة: 170 درهم
المنشأ: مستورد
رقم التسجيل: 3975

كيف يعمل DEPAKINE®؟

متعدد الآليات: يرفع مستوى الناقل المثبّط GABA بتثبيط إنزيمات تكسيره وتحفيز تصنيعه، ويحصر قنوات الصوديوم المعتمدة على الجهد فيقلل التفريغ العصبي المتكرر، ويثبّط قنوات الكالسيوم من نوع T المسؤولة عن نوبات الغياب. هذا التعدد يفسّر فعاليته الواسعة على أنواع النوبات كافة، وهو ما تفتقر إليه معظم مضادات الصرع الأخرى.

دواعي استعمال DEPAKINE®

يستخدم الأطباء DEPAKINE® لعلاج الحالات الآتية:

الصرع المعمّم بأنواعه: التوتري الرمعي والغياب والرمع العضلي
الصرع البؤري
الوقاية من الصداع النصفي
الهوس في الاضطراب ثنائي القطب
متلازمة لينوكس غاستو

جرعة DEPAKINE®

قبل قراءة الجرعات: هي متوسطات لمادة فالبروات الصوديوم وقد يعدّلها طبيبك صعوداً أو نزولاً:

البالغون

يبدأ بـ 600 ملغ يومياً مقسمة ويُرفع تدريجياً إلى 1000-2000 ملغ

الأطفال

20-30 ملغ لكل كيلوغرام يومياً

الحد الأقصى

2500 ملغ يومياً أو 60 ملغ/كغ

طريقة استخدام DEPAKINE® (حقن)

تُعطى الحقنة بواسطة كادر طبي مؤهل ولا تُحقن ذاتياً دون تدريب.
أبلغ من يعطيك الحقنة بأي حساسية دوائية سابقة.

مدة مفعول DEPAKINE® في الجسم

بداية المفعول: السيطرة على النوبات خلال أيام إلى أسابيع
عمر النصف: 9-16 ساعة لدى البالغ
طريقة الإخراج: يُستقلَب بالكبد بكثافة ويُطرح بالبول كمقترنات

عمر النصف هو الزمن الذي ينخفض فيه تركيز الدواء في الدم إلى النصف، ويحدّد عدد الجرعات اليومية ومدة بقاء الأثر بعد التوقف.

الأعراض الجانبية لـDEPAKINE®

رصدت النشرات الدوائية الآثار التالية لمادة فالبروات الصوديوم:

أعراض شائعة

غثيان وقيء
زيادة وزن
تساقط شعر
رجفة
نعاس
اضطراب دورة شهرية

أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً

تشوهات جنينية شديدة وتأخر إدراكي — تحذير محاط بإطار
فشل كبدي قاتل خصوصاً تحت سنتين — تحذير محاط بإطار
التهاب بنكرياس قاتل — تحذير محاط بإطار
اعتلال دماغي بارتفاع الأمونيا
انخفاض الصفائح ونزيف
متلازمة المبيض متعدد الكيسات

موانع استعمال DEPAKINE®

لا يُستخدم DEPAKINE® في الحالات التالية:

الحمل ومن هن في سن الإنجاب بلا وسيلة منع موثوقة — ممنوع في الصداع النصفي والهوس
أمراض الكبد أو تاريخ عائلي لفشل كبدي دوائي
اضطرابات دورة اليوريا وخلل الميتوكوندريا
التهاب البنكرياس السابق
الأطفال أقل من سنتين إن أمكن

تداخلات DEPAKINE® الدوائية

قد يتفاعل DEPAKINE® مع أدوية أخرى بطرق تغيّر فعاليته أو ترفع مخاطره:

اللاموتريجين: يضاعف تركيزه — خطر طفح شديد، تُخفَّض جرعته للنصف
الكاربابينيمات: تخفض تركيزه بشدة وقد تسبب نوبات
الأسبرين: يزيح الفالبروات عن البروتين فيرفع الجزء الحر
الوارفارين ومميعات الدم: خطر نزيف
الفينيتوين والكاربامازيبين: تفاعل متبادل معقّد

DEPAKINE® للحامل والمرضع

ممنوع أثناء الحمل — يسبب عيوب الأنبوب العصبي لدى نحو 10% وتأخراً إدراكياً لدى نحو 30-40% من المعرّضين. لا يُوصف لأي فتاة أو امرأة في سن الإنجاب إلا في الصرع المقاوم وعند فشل كل البدائل، وضمن برنامج وقاية بوسيلة منع حمل فعّالة وإقرار موقّع.

تخزين DEPAKINE®

درجة حرارة الغرفة بعيداً عن الرطوبة، ولا تُكسر الأقراص الممتدة.

إذا نسيت جرعة من DEPAKINE® فخذها فور تذكرها، ولا تضاعف الجرعة للتعويض.

بدائل DEPAKINE®

يشترك DEPAKINE® مع الأصناف التالية في المادة الفعالة (فالبروات الصوديوم):

مقارنة DEPAKINE® ببدائله
الصنف	التركيز	الشكل	الشركة	البلد
DEPAKINE® (هذه الصفحة)	400mg/4ml	حقن	Sanofi S.R.L, Italy, Anagni	الإمارات
SODIUM VALPROATE AGUETTANT	400mg / 4ml	حقن	LABORATOIRE AGUETTANT, France, Lyon	الإمارات
DEPAKINE	200 MG/ML	محلول فموي	BAHRAIN PHARMACY (MAIN)	البحرين
DEPAKINE	200 MG	أقراص	BAHRAIN PHARMACY (MAIN)	البحرين
DEPAKINE	500 MG	أقراص	BAHRAIN PHARMACY (MAIN)	البحرين
DEPAKINE	57.64 MG/ML	شراب	BAHRAIN PHARMACY (MAIN)	البحرين
DEPAKINE CHRONO	500 MG	أقراص	BAHRAIN PHARMACY (MAIN)	البحرين
DEPAKINE ® CHRONO	500mg/Tablet	أقراص	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, France, Ambares et lagrave, Carbo	الإمارات
DEPAKINE®	200mg/ Tablet	أقراص	SANOFI AVENTIS, SA., Spain, Riells i Viabrea (Girona)	الإمارات
DEPAKINE®	500mg/Tablet	أقراص	SANOFI AVENTIS, SA., Spain, Riells i Viabrea (Girona)	الإمارات
EPIVAL	200 MG/5ML	شراب	GULF PHARMACY	البحرين

علامات توجب إيقاف DEPAKINE®

معظم الآثار الجانبية تمر. هذه لا تمر — وتأخير الإبلاغ عنها هو ما يحوّلها من مشكلة قابلة للحل إلى مضاعفة:

تشوهات جنينية شديدة وتأخر إدراكي — تحذير محاط بإطار
فشل كبدي قاتل خصوصاً تحت سنتين — تحذير محاط بإطار
التهاب بنكرياس قاتل — تحذير محاط بإطار
اعتلال دماغي بارتفاع الأمونيا
انخفاض الصفائح ونزيف
متلازمة المبيض متعدد الكيسات

لا تنتظر موعد المتابعة، ولا تكمل الجرعات «حتى تنتهي العلبة». أخبر الطبيب باسم الدواء وتاريخ بدئه وكل ما تتناوله معه.

DEPAKINE® والصيام في رمضان

الحقن غير المغذية لا تُفطر عند جمهور المعاصرين، والحقن المغذية أو المحاليل الوريدية تُفطر. توقيت الحقن يُرتَّب مع الفريق الطبي حسب نوعها لا حسب ساعات الصيام وحدها.

الجدول أعلاه إرشادي. ناقش طبيبك قبل رمضان لا في منتصفه — إعادة ترتيب الجرعات مسبقاً أسهل من تدارك انفلات المرض لاحقاً.

متابعة العلاج بـDEPAKINE®

تعديل الجرعة في قصور الكلى والكبد

ممنوع في أمراض الكبد النشطة أو خلل الميتوكوندريا. تُخفَّض الجرعة في القصور الكلوي ويُراقَب المستوى الحر لأن ارتباطه بالبروتين يتغير.

المتابعة والتحاليل المطلوبة

وظائف الكبد قبل البدء وكل شهرين في الستة أشهر الأولى، وصورة دم كاملة ووظائف تخثر، ومستوى الدواء في الدم عند الشك في السمّية أو عدم الاستجابة (المدى 50-100 ميكروغرام/مل)، والأمونيا عند التشوش، واختبار حمل للنساء.

الجرعة الزائدة

نعاس عميق وتثبيط تنفس وهبوط ضغط وارتفاع أمونيا ووذمة دماغية. يُعالَج بالنالوكسون أحياناً والكارنيتين للأمونيا المرتفعة، والغسيل الكلوي في الحالات الشديدة.

DEPAKINE® مع الحالات المزمنة الشائعة

قبل إضافة DEPAKINE® إلى أدويتك المزمنة، راجع البنود التالية مع طبيبك — كل منها قد يعني تعديل جرعة أو متابعة إضافية:

مرضى الكبد

أمراض الكبد أو تاريخ عائلي لفشل كبدي دوائي
فشل كبدي قاتل خصوصاً تحت سنتين — تحذير محاط بإطار

مرضى المعدة والقرحة

الوارفارين ومميعات الدم: خطر نزيف
انخفاض الصفائح ونزيف

ماذا لو نسيت جرعة DEPAKINE® أو تناولت جرعة زائدة؟

نسيان جرعة

خذ الجرعة فور تذكرها ما دام موعد الجرعة التالية بعيداً.
إذا اقترب موعد الجرعة التالية فتخطَّ المنسية وواصل جدولك المعتاد.
لا تضاعف الجرعة للتعويض إطلاقاً.
النسيان المتكرر يستدعي منبّهاً على الهاتف أو علبة أدوية أسبوعية.

الجرعة الزائدة

الحد الأقصى الآمن: 2500 ملغ يومياً أو 60 ملغ/كغ
تجاوز الجرعة يستدعي التوجه للطوارئ فوراً حتى قبل ظهور أعراض.
خذ معك عبوة الدواء ليعرف الطبيب المادة الفعالة والتركيز.
لا تحفّز القيء إلا بتعليمات من مركز السموم أو الطبيب.

أسئلة شائعة عن DEPAKINE®

كيف أحفظ DEPAKINE®؟

درجة حرارة الغرفة بعيداً عن الرطوبة، ولا تُكسر الأقراص الممتدة.

كم سعر شريط DEPAKINE®؟

عبوة DEPAKINE® تُباع كاملة بسعر 170 درهم. لمعرفة سعر الشريط منفرداً اسأل الصيدلي.

كم سعر DEPAKINE®؟

سعر عبوة DEPAKINE® (4 Vials (Powder) + 4 Solvent Ampoules (4ml)) هو 170 درهم. أسعار الأدوية في مصر تحددها هيئة الدواء وتتغير دورياً، فتأكد من السعر الحالي في الصيدلية.

ما الفرق بين DEPAKINE® والأصناف الأخرى بنفس المادة؟

الفرق في الشركة المنتجة والسعر وشكل العبوة لا في التأثير الدوائي، لأن المادة الفعالة واحدة (فالبروات الصوديوم). DEPAKINE® من إنتاج Sanofi S.R.L, Italy, Anagni بتركيز 400mg/4ml في شكل حقن وعبوة 4 Vials (Powder) + 4 Solvent Ampoules (4ml).

ما بديل DEPAKINE®؟

نعم، يتوفر 55 صنف بنفس المادة الفعالة (فالبروات الصوديوم)، أقربها: SODIUM VALPROATE AGUETTANT، DEPAKINE، DEPAKINE، DEPAKINE. البدائل تعطي نفس التأثير وتختلف في الشركة والسعر، ولا تستبدل دواءً بآخر دون استشارة الصيدلي.

المصادر والمراجع

أُعدّت هذه الصفحة بالرجوع إلى المصادر الدوائية والإرشادات السريرية التالية:

كتابة: الفريق الطبي في سلامتك

مراجعة طبية: د. سلوى بدوي — استشاري الصرع واضطرابات الحركة

آخر مراجعة: 2026-08-09

هذه المعلومات توعوية ولا تُغني عن استشارة الطبيب أو الصيدلي. النشرة الداخلية للعبوة هي المرجع الرسمي.

الملف الدوائي الكامل لمادة فالبروات الصوديوم ←

عندك سؤال عن DEPAKINE®؟

النشرة الداخلية للعبوة والصيدلي هما المرجع الأدق لحالتك. وللاطلاع العام تصفّح مكتبة الأسئلة الصحية.

مكتبة الأسئلة